| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-23页 |
| ·核酸提取中细胞的裂解法 | 第10-11页 |
| ·物理法 | 第10页 |
| ·化学法 | 第10-11页 |
| ·酶法 | 第11页 |
| ·核酸纯化法 | 第11-16页 |
| ·盐沉淀法 | 第12-14页 |
| ·梯度离心法 | 第14页 |
| ·介质吸附法 | 第14-15页 |
| ·酚氯仿相分离法 | 第15页 |
| ·层析法 | 第15页 |
| ·电泳法 | 第15-16页 |
| ·DNA与RNA的同步提取方法 | 第16-19页 |
| ·纯样品的同步提取方法 | 第16-18页 |
| ·环境样品的同步提取方法 | 第18-19页 |
| ·核酸定性定量分析方法 | 第19-20页 |
| ·电泳法 | 第19页 |
| ·色谱分析 | 第19页 |
| ·紫外吸收 | 第19-20页 |
| ·荧光检测 | 第20页 |
| ·Real-Time PCR扩增 | 第20页 |
| ·本研究的目的与主要内容 | 第20-23页 |
| ·研究目的 | 第20-21页 |
| ·主要研究内容与技术路线 | 第21页 |
| ·课题受资助情况 | 第21-23页 |
| 2 矿区微生物DNA和RNA同步提取条件优化的研究 | 第23-34页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·样品 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·DNA与RNA同步提取的方法 | 第24-25页 |
| ·DNA与RNA同步提取的条件优化 | 第25-26页 |
| ·同步提取DNA与RNA的试剂盒分离方法 | 第26页 |
| ·DNA与RNA的脱盐纯化方法 | 第26-27页 |
| ·优化同步提取条件应用于不同浸矿菌的同步提取 | 第27页 |
| ·优化同步提取条件应用于矿区样品的同步提取 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·不同提取条件的优化结果 | 第27-28页 |
| ·基于优化条件的多种浸矿菌DNA与RNA的同步提取结果 | 第28-29页 |
| ·基于优化条件的矿区样品DNA与RNA同步提取结果 | 第29-30页 |
| ·试剂盒分离DNA与RNA的质与量 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 3 DNA与RNA分离的研究 | 第34-50页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验样品 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·DNA与RNA分离方法 | 第34-36页 |
| ·利用氯化钠沉淀RNA的分离方法 | 第34-35页 |
| ·利用氯化钙沉淀RNA的分离方法 | 第35页 |
| ·利用氯化锂沉淀RNA的分离方法 | 第35页 |
| ·使用DNA酶与RNA酶进一步提高RNA和DNA纯度的方法 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-46页 |
| ·使用氯化钠沉淀核酸的结果 | 第36-37页 |
| ·使用氯化钙沉淀核酸的结果 | 第37-38页 |
| ·氯化锂分离RNA与DNA的结果 | 第38-44页 |
| ·锂盐分离与试剂盒分离的比较 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 4 环境样品的核酸质量评估 | 第50-66页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·样地描述与样品采集 | 第50页 |
| ·主要试剂 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·DNA的PCR扩增及环境样品的RFLP分析 | 第51-54页 |
| ·RNA的逆转录PCR | 第54-56页 |
| ·结果 | 第56-62页 |
| ·样地的理化形状 | 第56-57页 |
| ·DNA样品的PCR结果 | 第57-59页 |
| ·环境样品的RFLP数据分析 | 第59-61页 |
| ·RNA样品的逆转录PCR结果 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 5 结论与展望 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
