| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-29页 |
| ·昆虫病原线虫-共生菌复合体 | 第13-15页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌的离体培养 | 第13-14页 |
| ·嗜线虫致病杆菌和斯氏线虫的共生 | 第14-15页 |
| ·昆虫病原线虫共生菌的代谢产物及生物活性 | 第15-17页 |
| ·杀虫活性物质的研究 | 第15-16页 |
| ·抑菌活性物质 | 第16-17页 |
| ·嗜线虫致病杆菌功能基因研究概述 | 第17-22页 |
| ·杀虫活性物质的基因研究进展 | 第17-18页 |
| ·膜蛋白基因的研究进展 | 第18-20页 |
| ·共生作用相关基因 | 第20-22页 |
| ·核糖体工程研究进展 | 第22-26页 |
| ·核糖体小亚基 rpsL 基因的研究进展 | 第23-24页 |
| ·RNA 聚合酶β亚基 rpoB 基因的研究进展 | 第24-26页 |
| ·本研究的选题依据及其意义 | 第26-29页 |
| ·研究目的和意义 | 第26-27页 |
| ·研究的内容与目标 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-35页 |
| ·试验材料 | 第29-30页 |
| ·供试菌株 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-35页 |
| ·菌种活化 | 第30页 |
| ·突变菌株对番茄灰霉病菌的抑制作用 | 第30-31页 |
| ·总 DNA 提取 | 第31页 |
| ·引物设计 | 第31页 |
| ·PCR 扩增目标基因 rpsL 序列和 rpoB 序列 | 第31-32页 |
| ·连接、转化、筛选和重组质粒鉴定 | 第32-33页 |
| ·rpsL 和 rpoB 基因的生物信息学分析 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-58页 |
| ·突变菌株对番茄灰霉病菌孢子萌发的抑制作用 | 第35页 |
| ·突变菌株对番茄灰霉病菌菌丝生长的抑制作用 | 第35-36页 |
| ·突变菌株对番茄灰霉病的防治效果 | 第36-37页 |
| ·突变菌株的基因组 DNA 提取及 rpsL 和 rpoB 基因的扩增结果 | 第37-39页 |
| ·扩增产物的克隆、重组质粒鉴定 | 第39-40页 |
| ·rpsL 基因的生物信息学分析 | 第40-45页 |
| ·野生菌株和突变菌株 rpsL 的多重比较 | 第40-42页 |
| ·野生菌株 rpsL 基因的生物信息学分析 | 第42-43页 |
| ·突变菌株 Q025-7 的 rpsL 基因的生物信息学分析 | 第43-45页 |
| ·rpoB 基因的生物信息学分析 | 第45-58页 |
| ·rpoB 基因的系统发育树构建 | 第45-47页 |
| ·野生菌株和突变菌株 rpoB 基因及氨基酸序列的多重比较 | 第47页 |
| ·野生菌株 YL002 的 rpoB 基因生物信息学分析 | 第47-49页 |
| ·突变菌株 Q1220-3 的 rpoB 基因生物信息学分析 | 第49-51页 |
| ·突变菌株 L0501-2 的 rpoB 基因生物信息学分析 | 第51-53页 |
| ·突变菌株 L0420-3 的 rpoB 基因生物信息学分析 | 第53-55页 |
| ·突变菌株 Q025-1 的 rpoB 基因生物信息学分析 | 第55-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-60页 |
| ·rpoB 基因可以用于 X.nematophila 的分类研究 | 第58页 |
| ·rpsL 基因突变与 X. nematophila 对链霉素的抗药性之间并不一定有必然的联系 | 第58-59页 |
| ·rpoB 基因可能是提高 X. nematophila 的抑菌活性的关键基因 | 第59页 |
| ·X. nematophila 耐药性突变菌株的突变机理是多因素效应 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-86页 |
| 附图 | 第86-87页 |
| 作者简介 | 第87页 |
