| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 缩略词一览表 | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-26页 |
| ·根瘤菌—豆科植物共生体系是最为高效、节能、环保的固氮方式 | 第10页 |
| ·根瘤菌—豆科植物共生固氮体系是协同进化的产物 | 第10-11页 |
| ·豆科植物—根瘤菌互作体系的建立过程 | 第11-14页 |
| ·根瘤菌—豆科植物共生体系宿主特异性影响因素 | 第14-17页 |
| ·有限根瘤和无限根瘤的区别 | 第17-23页 |
| ·比较转录组学在研究根瘤菌—豆科植物共生过程中的应用进展 | 第23-24页 |
| ·本论文研究目的 | 第24页 |
| ·本研究的研究内容和意义 | 第24-25页 |
| ·本研究的技术路线 | 第25页 |
| ·研究计划 | 第25-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-48页 |
| ·试验材料选择 | 第26页 |
| ·培养基及试剂 | 第26-27页 |
| ·NGR234生长曲线的测定 | 第27页 |
| ·NGR234抗性实验 | 第27页 |
| ·蛭石接种实验 | 第27-29页 |
| ·L.leucocephala和 V.unguiculata根瘤组织的观察 | 第29页 |
| ·类菌体的提取 | 第29-30页 |
| ·类菌体及纯培养根瘤菌的RNA提取 | 第30页 |
| ·基于自生状态下Z. leucocephala^ V.类菌体的比较转录组学研究 | 第30-32页 |
| ·基于转录组数据进行的基因敲除工作 | 第32-43页 |
| ·Tn5突变体库的构建及突变体筛选的研究工作 | 第43-46页 |
| ·Sinorhizobium sp.NGR234的hemA-lacZ报告基因的构建 | 第46-47页 |
| ·hemA-lacZ融合报告基因菌株侵染形成根瘤的光学显微镜观察 | 第47页 |
| ·菌株Sinorhizobium sp.NGR234 NGR_b04830::Tn5的基因回补 | 第47-48页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第48-90页 |
| ·材料的选定 | 第48页 |
| ·Sinorhizobium sp.NGR234的生长曲线测定 | 第48-49页 |
| ·Sinorhizobium sp.NGR234的抗生素抗性分析结果 | 第49页 |
| ·Sinorhizobium sp.NGR234与L.leucocephala、V.unguiculata形成的根瘤的形态及显微结构比较 | 第49-50页 |
| ·固氮酶活测定结果 | 第50-51页 |
| ·RNA提取情况 | 第51页 |
| ·基因表达情况 | 第51-64页 |
| ·基因敲除结果 | 第64-84页 |
| ·Tn5突变体库的筛选结果及NGR_b04830基因突变体的研究 | 第84-90页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第90-96页 |
| ·讨论 | 第90-95页 |
| ·展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-112页 |
| 附录 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 个人简介 | 第116页 |
