| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-27页 |
| ·脱氢枞胺概述 | 第10-11页 |
| ·脱氢枞胺的改性研究进展 | 第11-22页 |
| ·氨基成盐衍生物 | 第11页 |
| ·氨基生成 C-N 衍生物 | 第11-16页 |
| ·氨基生成 C=N 衍生物 | 第16页 |
| ·芳环改性衍生物 | 第16-21页 |
| ·脱氢枞胺 B 环的改性研究 | 第21-22页 |
| ·脱氢枞胺衍生物的生物活性 | 第22-25页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第22-23页 |
| ·抗病毒活性 | 第23-24页 |
| ·抗菌活性 | 第24-25页 |
| ·杀虫 | 第25页 |
| ·本文的研究目的与意义 | 第25-27页 |
| 第二章 脱氢枞胺 B 环修饰衍生物的合成研究 | 第27-41页 |
| ·前言 | 第27页 |
| ·实验部分 | 第27-35页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·脱氢枞胺酰腙类衍生物的合成 | 第28-32页 |
| ·合成路线 | 第28-29页 |
| ·化合物 2a~2b 的合成 | 第29页 |
| ·化合物 3a~3g 的合成 | 第29-31页 |
| ·化合物 3h~3i 的合成 | 第31-32页 |
| ·脱氢枞胺肟类衍生物的合成 | 第32-33页 |
| ·合成路线 | 第32页 |
| ·化合物 4a~4d 的合成 | 第32-33页 |
| ·乙酰脱氢枞胺-(5,6-烯)-7-酮及其相关衍生物的合成 | 第33-35页 |
| ·合成路线 | 第33-34页 |
| ·化合物 5a、5b 的合成 | 第34页 |
| ·化合物 6 的合成 | 第34-35页 |
| ·化合物 7 的合成 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·化合物 2A~2B 的合成条件选择 | 第35-36页 |
| ·化合物 3A~3I、4A~4D 的合成条件选择及结构表征 | 第36-38页 |
| ·化合物 3a~3i、4a~4d 的合成条件选择 | 第36-37页 |
| ·化合物 3a~3i、4a~4d 的结构表征 | 第37-38页 |
| ·化合物 5A~5B、6、7 的合成条件选择及结构表征 | 第38-41页 |
| ·化合物 5a~5b、6、7 的合成条件选择 | 第38-39页 |
| ·化合物 5a~5b、6、7 的结构解析 | 第39-41页 |
| 第三章 脱氢枞胺与没食子酸的反应研究 | 第41-46页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·实验仪器 | 第41-42页 |
| ·脱氢枞胺没食子酸衍生物的合成 | 第42-43页 |
| ·合成路线 | 第42页 |
| ·化合物 8 的合成 | 第42-43页 |
| ·化合物 9 的合成 | 第43页 |
| ·化合物 10 的合成 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·化合物 8、9、10 的合成条件的选择 | 第43-44页 |
| ·化合物 8、9、10 的结构解析 | 第44-46页 |
| 第四章 新型脱氢枞胺衍生物的生物活性研究 | 第46-53页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·抗肿瘤活性测试 | 第46-48页 |
| ·体外抗肺癌细胞（H292）活性测试 | 第46-47页 |
| ·测试原理和方法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47页 |
| ·体外抗肝癌细胞（HepG2）活性测试 | 第47-48页 |
| ·测试原理和方法 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-48页 |
| ·抗自由基活性测试 | 第48-50页 |
| ·测试原理和方法 | 第48-49页 |
| ·清除超氧阴离子(O2-)实验 | 第48-49页 |
| ·清除二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)实验 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-50页 |
| ·体外抗 HIV-1 逆转录酶活性初筛实验 | 第50-51页 |
| ·实验原理和方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51页 |
| ·化合物抗自由基活性和抗癌活性之间的关系 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 在读期间发表论文 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60-65页 |
