| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 图清单 | 第15-16页 |
| 表清单 | 第16-17页 |
| 1 绪论 | 第17-29页 |
| ·木霉菌的研究现状 | 第17-19页 |
| ·木霉菌生防机制 | 第17-19页 |
| ·常见研究菌株 | 第19页 |
| ·单端孢霉烯类化合物的研究近况 | 第19-25页 |
| ·单端孢霉烯类化合物的简介 | 第19-21页 |
| ·单端孢霉烯类化合物的生物合成 | 第21-25页 |
| ·RN A干扰技术 | 第25-27页 |
| ·RNA干扰的作用机理 | 第25页 |
| ·RNA干扰的技术路线 | 第25-26页 |
| ·RNA干扰的特点 | 第26-27页 |
| ·研究内容及意义 | 第27-28页 |
| ·课题来源及论文的内容安排 | 第28-29页 |
| 2 脐孢木霉菌0248培养基的筛选与木霉素产量的变化 | 第29-34页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·供试菌株 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·仪器设备 | 第29-30页 |
| ·方法 | 第30-31页 |
| ·脐孢木霉 0248 孢子液的制备 | 第30页 |
| ·脐孢木霉菌培养基的优化 | 第30页 |
| ·不同产素状态下单位质量菌丝体产木霉素量的变化曲线 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-32页 |
| ·脐孢木霉菌培养基的筛选结果 | 第31页 |
| ·不同产素状态下单位质量菌丝体产木霉素量的变化分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 脐孢木霉菌tri5基因和Unigene8037片段的克隆、测序及荧光定量PCR检测相对表达量的变化 | 第34-50页 |
| ·材料 | 第34-36页 |
| ·供试菌株 | 第34页 |
| ·培养基与试剂 | 第34-35页 |
| ·酶和试剂盒 | 第35页 |
| ·仪器设备 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-39页 |
| ·脐孢木霉菌0248tri5基因和Unigene8037片段的克隆 | 第36-38页 |
| ·实时荧光定量PCR检测 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-48页 |
| ·脐孢木霉菌0248基因片段的克隆结果 | 第39-41页 |
| ·实时荧光定量PCR检测基因相对表达量的变化 | 第41-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 4 dsRNA介导的RNAi验证tri5基因功能 | 第50-58页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·供试菌株 | 第50页 |
| ·培养基与试剂 | 第50页 |
| ·酶和试剂盒 | 第50页 |
| ·仪器设备 | 第50-51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·脐孢木霉菌0248总RNA的提取与cDNA的合成 | 第51页 |
| ·两端含有T7启动子序列的tri5基因片段的制备 | 第51页 |
| ·dsRNA的制备 | 第51-52页 |
| ·dsRNA电击转化脐孢木霉 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·两端含有T7启动子序列的tri5基因片段的检测 | 第53页 |
| ·测序结果 | 第53-54页 |
| ·dsRNA的检测 | 第54页 |
| ·dsRNA电击转化脐孢木霉的检测 | 第54-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 5 总结与展望 | 第58-60页 |
| ·全文总结 | 第58-59页 |
| ·课题展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 作者简历 | 第65页 |
