| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-34页 |
| ·柑橘黄龙病的分布与危害 | 第12-15页 |
| ·黄龙病的分布 | 第12-14页 |
| ·黄龙病的危害 | 第14-15页 |
| ·寄主范围 | 第15-16页 |
| ·病原研究 | 第16-21页 |
| ·病原认识历程 | 第16-18页 |
| ·病原菌分类 | 第18-19页 |
| ·病原分离培养 | 第19页 |
| ·病原菌遗传多态性 | 第19-21页 |
| ·诊断与检测技术 | 第21-30页 |
| ·田间诊断 | 第21-22页 |
| ·指示植物鉴定 | 第22页 |
| ·实验室鉴定 | 第22-30页 |
| ·防控 | 第30-34页 |
| ·防控策略 | 第30-31页 |
| ·防控技术研究 | 第31-32页 |
| ·综合防控措施 | 第32-34页 |
| 第二章 引言 | 第34-36页 |
| 第三章 柑橘黄龙病LAMP快速检测方法的建立及应用 | 第36-52页 |
| ·材料与方法 | 第36-45页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·主要试剂(盒)与仪器 | 第37-38页 |
| ·常用储备液及培养基配制 | 第38-39页 |
| ·总核酸提取 | 第39-40页 |
| ·LAMP引物设计 | 第40页 |
| ·病原菌PCR检测体系 | 第40-41页 |
| ·LAMP反应 | 第41-43页 |
| ·PCR产物纯化、克隆与测序 | 第43-45页 |
| ·序列分析 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·LAMP反应体系和反应条件的优化 | 第45-48页 |
| ·LAMP扩增产物的分析 | 第48页 |
| ·LAMP特异性检测及其产物内切酶鉴定 | 第48-49页 |
| ·LAMP与实时定量PCR和常规PCR灵敏度的比较 | 第49-50页 |
| ·田间样品的应用检测 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 基于原噬菌体基因位点的柑橘黄龙病菌多态性研究 | 第52-66页 |
| ·材料与方法 | 第52-54页 |
| ·供试材料 | 第52页 |
| ·主要试剂(盒)与仪器 | 第52页 |
| ·常用储备液及培养基配制 | 第52页 |
| ·总核酸提取 | 第52页 |
| ·引物 | 第52-53页 |
| ·病原菌多态性位点PCR反应体系 | 第53-54页 |
| ·PCR产物纯化、克隆与测序 | 第54页 |
| ·序列分析 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-63页 |
| ·柑橘黄龙病疑似样品中韧皮部杆菌检测 | 第54-56页 |
| ·TR1222620f/TR1224201r引物扩增及序列分析 | 第56-59页 |
| ·TR1222620f/TR1224201r引物扩增区域的侧翼位点扩增及序列分析 | 第59-63页 |
| ·讨论 | 第63-66页 |
| 第五章 主要结论、创新点及研究展望 | 第66-68页 |
| ·主要结论 | 第66页 |
| ·建立了柑橘黄龙病LAMP快速检测方法 | 第66页 |
| ·利用CLIBASIA_05625-CLIBASIA_05660位点评估了中国‘Ca.L.asiaticus’种群分化 | 第66页 |
| ·创新点 | 第66页 |
| ·研究展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-84页 |
| 致谢 | 第84-86页 |
| 在读期间发表论文及参加科研项目情况 | 第86页 |
