中文摘要 | 第1-14页 |
ABSTRACT | 第14-16页 |
第一章 综述 | 第16-24页 |
·引言 | 第16页 |
·G-四链体DNA | 第16页 |
·G-四链体DNA的结构及生物学功能 | 第16-19页 |
·G-四链体DNA的结构 | 第16-19页 |
·G-四链体DNA的生物学功能 | 第19页 |
·以G-四链体为靶点的小分子配体的研究进展 | 第19-20页 |
·金属铂抗癌药物的发展历程 | 第20-21页 |
·本论文的研究内容 | 第21-24页 |
第二章 三联吡啶配体及其铂(Ⅱ)配合物的合成与表征 | 第24-28页 |
·引言 | 第24页 |
·实验材料及仪器 | 第24-25页 |
·实验试剂 | 第24-25页 |
·实验仪器 | 第25页 |
·合成路线 | 第25页 |
·三联吡啶配体及铂(Ⅱ)配合物的合成与表征 | 第25-27页 |
·配体L1的合成及表征 | 第25-26页 |
·配体L2的合成及表征 | 第26页 |
·配体L3的合成及表征 | 第26-27页 |
·配合物1的合成及表征 | 第27页 |
·配合物2的合成及表征 | 第27页 |
·配合物3的合成及表征 | 第27页 |
·小结 | 第27-28页 |
第三章 三联吡啶配体及其铂(Ⅱ)配合物与G-四链体DNAs的相互作用研究 | 第28-48页 |
·引言 | 第28页 |
·研究方法 | 第28-30页 |
·荧光共振能量转移熔点分析 | 第28页 |
·PCR Stop分析 | 第28页 |
·荧光光谱 | 第28-29页 |
·紫外可见吸收光谱 | 第29页 |
·圆二色谱 | 第29页 |
·TRAP分析 | 第29-30页 |
·实验试剂和仪器 | 第30-32页 |
·实验试剂 | 第30-32页 |
·实验仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·溶液的配置 | 第32页 |
·DNA的预处理 | 第32页 |
·FRET熔点实验 | 第32-33页 |
·PCR Stop实验 | 第33页 |
·FID实验 | 第33页 |
·荧光滴定实验 | 第33-34页 |
·紫外可见吸收滴定实验 | 第34页 |
·连续变化分析 | 第34页 |
·CD实验 | 第34页 |
·TRAP实验 | 第34-35页 |
·结果与讨论 | 第35-46页 |
·FRET熔点实验 | 第35-37页 |
·PCR Stop实验 | 第37-39页 |
·FID实验 | 第39-40页 |
·荧光滴定实验 | 第40-41页 |
·紫外可见吸收滴定实验 | 第41-43页 |
·连续变化分析 | 第43页 |
·CD实验 | 第43-45页 |
·TRAP实验 | 第45-46页 |
·小结 | 第46-48页 |
第四章 三联吡啶及其铂配合物与i-motifDNA相互作用的研究 | 第48-54页 |
·引言 | 第48页 |
·实验试剂和仪器 | 第48-49页 |
·实验试剂 | 第48页 |
·实验仪器 | 第48-49页 |
·实验方法 | 第49页 |
·荧光滴定实验 | 第49页 |
·紫外可见吸收滴定实验 | 第49页 |
·紫外熔点实验 | 第49页 |
·CD实验 | 第49页 |
·结果与讨论 | 第49-52页 |
·荧光滴定实验 | 第49-50页 |
·紫外可见吸收滴定实验 | 第50-51页 |
·紫外可见吸收滴定实验 | 第51页 |
·CD实验 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-54页 |
第五章 三联吡啶配体及其铂配合物对癌细胞的增殖抑制研究 | 第54-60页 |
·引言 | 第54页 |
·实验材料及仪器 | 第54-55页 |
·实验材料 | 第54页 |
·实验仪器 | 第54-55页 |
·实验方法 | 第55-56页 |
·细胞的培养 | 第55页 |
·MTT法测试化合物对HepG2和MCF-7的细胞活力 | 第55页 |
·流式细胞术检测HepG2和MCF-7的细胞周期 | 第55-56页 |
·实验结果及讨论 | 第56-58页 |
·MTT实验 | 第56-57页 |
·细胞周期实验 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-60页 |
第六章 总结与展望 | 第60-64页 |
·总结 | 第60-62页 |
·展望 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-72页 |
附录 | 第72-81页 |
研究成果 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
个人简介 | 第83-85页 |