| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·纳米材料简介 | 第10-14页 |
| ·光催化纳米材料的简介 | 第12-13页 |
| ·光催化纳米材料应用现状和发展前景 | 第13-14页 |
| ·光催化纳米材料存在的问题 | 第14页 |
| ·纳米材料致毒机制的研究进展 | 第14-19页 |
| ·纳米毒理学研究进展 | 第14-15页 |
| ·纳米颗粒的水生毒理学研究 | 第15-19页 |
| ·紫外线照射下的纳米颗粒的致毒机制的研究 | 第19-22页 |
| ·紫外线的分类 | 第19-20页 |
| ·UVA照射下纳米颗粒的致毒机制的研究 | 第20-21页 |
| ·UVA照射下纳米生物学效应机理推测 | 第21-22页 |
| ·选题依据和研究内容 | 第22-24页 |
| ·选题依据 | 第22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| 第2章 氧化镍纳米颗粒在介质中的表征 | 第24-27页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·药品及仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·实验液的配置 | 第24页 |
| ·动态光散射(DLS)与电位分析 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-26页 |
| ·电位和电导 | 第25-26页 |
| ·粒径分布 | 第26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第3章 光催化纳米氧化镍对小球藻的生长以及光合作用的影响 | 第27-42页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·药品及仪器 | 第27-28页 |
| ·小球藻的培养 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·纳米氧化镍悬浊液的制备 | 第29页 |
| ·UVC照射纳米氧化镍 | 第29页 |
| ·实验暴露方法 | 第29页 |
| ·小球藻生长量的测定方法 | 第29-30页 |
| ·数据分析 | 第30-31页 |
| ·小球藻叶绿素含量的测定 | 第31-32页 |
| ·小球藻叶绿素荧光参数Fv/Fm、NPQ、Y(Ⅱ)的测定 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-41页 |
| ·球藻细胞个数与吸光度之间关系 | 第32-33页 |
| ·生长曲线的绘制 | 第33-34页 |
| ·光催化纳米氧化镍对小球藻的生长抑制的变化 | 第34-35页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第35-37页 |
| ·Fv/Fm、NPQ、Y(Ⅱ)的测定 | 第37-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第4章 光催化纳米氧化镍对小球藻细胞内ROS的影响 | 第42-53页 |
| ·实验材料 | 第43页 |
| ·药品及仪器 | 第43页 |
| ·小球藻的培养 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·纳米氧化镍悬浊液的制备 | 第43页 |
| ·荧光试剂 | 第43页 |
| ·光催化nNiO产生的ROS的测定 | 第43-44页 |
| ·流式细胞仪分析 | 第44-46页 |
| ·流式细胞仪开机 | 第44页 |
| ·流式细胞仪测定 | 第44-45页 |
| ·流式细胞仪关机 | 第45-46页 |
| ·测定指标 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-51页 |
| ·光催化nNiO产生的外源性ROS的测定 | 第46-47页 |
| ·细胞内ROS的测定 | 第47-49页 |
| ·细胞内酯酶活性的测定 | 第49-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第5章 光催化纳米氧化镍对小球藻氧化应激水平的影响 | 第53-63页 |
| ·实验材料 | 第53页 |
| ·药品及仪器 | 第53页 |
| ·小球藻的培养 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-57页 |
| ·材料处理方法 | 第53-54页 |
| ·组织匀浆的制备 | 第54页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第54-55页 |
| ·总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第55-56页 |
| ·丙二醛(MDA)含量测定 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-62页 |
| ·总超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果 | 第57-59页 |
| ·丙二醛(MDA)活性测定结果 | 第59-62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 展望 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
