| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1 研究目的及意义 | 第10页 |
| 2 植物的抗病机制 | 第10-11页 |
| 3 人工启动子的研究进展 | 第11-15页 |
| ·人工启动子与基因的诱导表达 | 第11-12页 |
| ·人工启动子与组织特异性表达 | 第12-14页 |
| ·人工启动子与基因的高效表达 | 第14-15页 |
| ·构建人工广谱病原诱导启动子的设想 | 第15页 |
| 4 npr1基因的研究进展 | 第15-17页 |
| ·npr1简介 | 第15-16页 |
| ·npr1在植物系统获得抗性中的作用 | 第16-17页 |
| ·NPR1与TGA类和WRKY类转录因子互作功能的研究 | 第17页 |
| 5 辣椒转基因进展 | 第17-18页 |
| 6 本论文研究思路和创新 | 第18-19页 |
| 第二章 人工病原诱导启动子载体的构建 | 第19-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-24页 |
| ·菌株、质粒和试剂 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-29页 |
| ·人工病原诱导启动子的合成 | 第24-27页 |
| ·人工病原诱导启动子表达载体的构建 | 第27-29页 |
| ·pBI121-SPIPs质粒载体转化进农杆菌及阳性重组子鉴定 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 人工病原诱导启动子诱导活性分析 | 第31-46页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| ·辣椒栽培条件 | 第31页 |
| ·菌株、质粒 | 第31页 |
| ·农杆菌介导的瞬时表达分析 | 第31-32页 |
| ·RNA提取及RT-PCR | 第32页 |
| ·实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,QPCR) | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-44页 |
| ·实时定量PCR分析目的基因的诱导表达 | 第33-43页 |
| ·FSGW-mini 35S、WGFS-mini 35S与WGSF-mini 35S的序列分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 人工病原诱导启动子调控npr1的载体构建 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·菌株、质粒和试剂 | 第46页 |
| ·方法 | 第46-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-51页 |
| ·npr1的扩增 | 第48页 |
| ·npr1的克隆 | 第48-49页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 WGFS-mini 35S调控npr1转化辣椒的初步研究 | 第53-61页 |
| 1 材料、培养基与菌株 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·农杆菌菌株 | 第53页 |
| 2 方法 | 第53-55页 |
| ·无菌苗的培养 | 第53-54页 |
| ·不定芽的诱导 | 第54页 |
| ·不定芽伸长培养 | 第54页 |
| ·幼苗的生根与移栽 | 第54页 |
| ·农杆菌转化辣椒 | 第54-55页 |
| ·转基因植株检测 | 第55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-59页 |
| ·不定芽的诱导 | 第55-56页 |
| ·不定芽的伸长 | 第56-58页 |
| ·生根培养 | 第58页 |
| ·转基因辣椒WGFS-mini35S及npr1基因检测 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 附图 辣椒子叶再生过程 | 第60页 |
| 本章小结 | 第60-61页 |
| 本文主要创新点 | 第61页 |
| 后续研究思路 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 缩略词表 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
