| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 昆虫鱼尼丁受体研究进展 | 第9-13页 |
| ·鱼尼丁受体概述 | 第9页 |
| ·鱼尼丁受体的结构与功能 | 第9-11页 |
| ·鱼尼丁与鱼尼丁受体的作用 | 第11页 |
| ·昆虫鱼尼丁受体 | 第11-12页 |
| ·作用于鱼尼丁受体的新型杀虫剂 | 第12-13页 |
| 2 昆虫钠离子通道研究进展 | 第13-18页 |
| ·钠离子通道概述 | 第13页 |
| ·钠离子通道的结构与功能 | 第13-14页 |
| ·昆虫钠离子通道 | 第14-15页 |
| ·昆虫钠离子通道与击倒抗性 | 第15-17页 |
| ·昆虫钠离子通道基因的选择性剪接 | 第17-18页 |
| 3 本文研究目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 稻纵卷叶螟鱼尼丁受体基因的克隆与序列分析 | 第19-41页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·供试虫源 | 第20页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第21页 |
| ·总RNA提取 | 第21页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第21页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第21页 |
| ·cDNA末端快速扩增(RACE) | 第21-22页 |
| ·感受态细胞制备 | 第22-23页 |
| ·连接反应 | 第23页 |
| ·连接产物的转化 | 第23页 |
| ·α互补法进行重组质粒的筛选 | 第23-24页 |
| ·PCR产物克隆 | 第24页 |
| ·序列分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-39页 |
| ·稻纵卷叶螟鱼尼丁受体基因(CmRyR)全长cDNA克隆 | 第24-34页 |
| ·CmRyR结构域预测 | 第34-35页 |
| ·CmRyR C末端分析 | 第35-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 稻纵卷叶螟鱼尼丁受体基因的选择性剪接 | 第41-46页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·供试虫源 | 第41页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| ·总RNA提取 | 第41页 |
| ·RT-PCR | 第41-42页 |
| ·特异性PCR检测 | 第42-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-44页 |
| ·选择性剪接外显子的确认 | 第43页 |
| ·选择性剪接外显子的表达模式 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 稻纵卷叶螟钠离子通道基因的克隆与序列分析 | 第46-56页 |
| 1 材料与方法 | 第46-48页 |
| ·供试虫源 | 第46页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·试验方法 | 第47-48页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第47页 |
| ·总RNA提取 | 第47页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第47页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第47-48页 |
| ·cDNA末端快速扩增(RACE) | 第48页 |
| ·PCR产物克隆和测序 | 第48页 |
| ·序列分析 | 第48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-54页 |
| ·钠离子通道基因cDNA片段克隆 | 第48-52页 |
| ·Cmsc同源性和系统发生分析 | 第52页 |
| ·Cmsc结构域预测 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 稻纵卷叶螟钠离子通道基因的选择性剪接 | 第56-61页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| ·供试虫源 | 第56页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第56页 |
| ·试验方法 | 第56-58页 |
| ·总RNA提取 | 第56页 |
| ·RT-PCR | 第56-57页 |
| ·特异性PCR检测 | 第57-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-59页 |
| ·选择性剪接外显子的确认 | 第58页 |
| ·选择性剪接外显子的表达模式 | 第58-59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 | 第78-79页 |