| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1. 文献综述 | 第11-19页 |
| ·研究的背景及科学意义 | 第11页 |
| ·家禽繁殖生理概述 | 第11-12页 |
| ·视黄醇结合蛋白4基因的结构及功能 | 第12-13页 |
| ·视黄醇结合蛋白的作用机理 | 第13-15页 |
| ·视黄醇结合蛋白4的研究进展 | 第15-18页 |
| ·视黄醇结合蛋白4基因的组织特异性表达 | 第15-16页 |
| ·视黄醇结合蛋白4与繁殖的研究进展 | 第16-17页 |
| ·视黄醇结合蛋白4与疾病的研究进展 | 第17-18页 |
| ·试验技术 | 第18-19页 |
| ·基因突变研究方法 | 第18页 |
| ·检测基因表达研究方法 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·试验材料 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·主要的仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要的试剂及试剂盒 | 第20页 |
| ·主要试剂配制 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-30页 |
| ·利用RT-PCR技术获得RBP4基因的组织相对表达量 | 第21-25页 |
| ·总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA的检测 | 第22页 |
| ·逆转录(单链cDNA的合成) | 第22页 |
| ·定量引物设计 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增 | 第23页 |
| ·PCR产物的检测 | 第23页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第23-24页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第24-25页 |
| ·定量数据的处理 | 第25页 |
| ·RBP4基因SNPs位点筛选 | 第25-30页 |
| ·总DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·DNA浓度和纯度的检测 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·PCR反应体系和条件 | 第27-28页 |
| ·PCR产物的检测 | 第28页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第28-29页 |
| ·遗传多态性分析 | 第29-30页 |
| 3. 结果与分析 | 第30-43页 |
| ·荧光定量PCR扩增结果及RBP4基因的组织表达 | 第30-37页 |
| ·RNA检测 | 第30页 |
| ·常规PCR扩增产物检测 | 第30页 |
| ·目的基因和内参基因的标准曲线和熔解曲线 | 第30-31页 |
| ·荧光定量PCR扩增产物的特异性 | 第31-32页 |
| ·RBP4基因品种间表达差异 | 第32-34页 |
| ·RBP4基因表达组织差异 | 第34-37页 |
| ·RBP4基因SNP及相关分析结果 | 第37-43页 |
| ·模板DNA的抽提结果 | 第37页 |
| ·RBP4基因PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·SSCP多态性检测结果 | 第38页 |
| ·基因型个体测序结果 | 第38-40页 |
| ·RBP4基因遗传多态性分析 | 第40-41页 |
| ·RBP4基因多态性与性状相关分析 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| ·试验材料的选择和方法的优化 | 第43-44页 |
| ·RBP4基因组织表达谱分析 | 第44-46页 |
| ·鸡RBP4基因表达量的品种差异 | 第44-45页 |
| ·鸡RBP4基因表达量的时空表达差异 | 第45-46页 |
| ·RBP4基因群体遗传特性的分析 | 第46页 |
| ·RBP4基因对鸡产蛋性状影响的分析 | 第46-47页 |
| 5. 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56页 |