| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-24页 |
| ·藏酋猴和猕猴的生物学特性 | 第11页 |
| ·藏酋猴和猕猴在生物医学中的应用 | 第11-12页 |
| ·主要组织相容性复合体(MHC)的研究概况 | 第12-19页 |
| ·MHC的起源和进化 | 第13-14页 |
| ·MHC的生物学功能 | 第14页 |
| ·MHC分子的遗传特性 | 第14-15页 |
| ·MHC多态性及维持机制 | 第15-17页 |
| ·MHC在保护遗传学和生物医学中的应用 | 第17-19页 |
| ·猕猴属MHCⅡ类基因的结构功能和多态性研究进展 | 第19-23页 |
| ·结构和定位 | 第19-20页 |
| ·DQB1基因的研究 | 第20-21页 |
| ·Ⅱ类基因的功能 | 第21-22页 |
| ·MHCⅡ类基因多态性研究方法 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·试验所用试剂及其配制 | 第25-28页 |
| ·肌肉DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·粪便DNA的提取 | 第29页 |
| ·血液DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·MHC-DQB1外显子2的序列扩增 | 第30-31页 |
| ·引物设计 | 第30-31页 |
| ·MHC-DQB1外显子2的PCR扩增 | 第31页 |
| ·SSCP电泳 | 第31-32页 |
| ·克隆测序 | 第32-33页 |
| ·连接反应 | 第32页 |
| ·转化步骤 | 第32-33页 |
| ·菌液的PCR鉴定 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-56页 |
| ·Math-DQB1,Mamu-DQB1 Exon2序列的扩增与鉴定 | 第34-35页 |
| ·DNA提取 | 第34页 |
| ·MHC-DQB1 Exon2的PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| ·MHC-DQB1的SSCP电泳结果 | 第35页 |
| ·DQB1基因exon 2克隆测序结果 | 第35页 |
| ·Math-DQB1基因Exon2多态性分析 | 第35-45页 |
| ·等位基因频率 | 第35-38页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第38-41页 |
| ·自然选择性检验 | 第41-42页 |
| ·系统发生分析 | 第42-45页 |
| ·Mamu-DQB1基因Exon2多态性分析 | 第45-56页 |
| ·Mamu-DQB1单倍型的序列测定及频率 | 第45-50页 |
| ·氧基酸比对分析与自然选择性检验 | 第50-53页 |
| ·系统发生分析 | 第53-55页 |
| ·群体间遗传距离分析 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-61页 |
| ·藏酋猴和猕猴的多态性 | 第56-58页 |
| ·藏酋猴和猕猴的跨种多态 | 第56-57页 |
| ·藏酋猴和猕猴DQB1基因的复制 | 第57-58页 |
| ·MHC-DQB1基因的自然选择 | 第58-59页 |
| ·系统进化分析 | 第59-60页 |
| ·PCR-SSCP影响因素 | 第60-61页 |
| ·稳定性的影响 | 第60页 |
| ·电压和温度的影响 | 第60页 |
| ·基因片段长度的影响 | 第60-61页 |
| ·点突变位置和PCR纯度影响 | 第61页 |
| ·PCR实验条件的选择 | 第61页 |
| 5 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |