| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·乳腺癌发生发展研究进展概述 | 第10-15页 |
| ·乳腺癌前病变的研究进展 | 第10-12页 |
| ·乳腺癌发生进展模式的认识与发展 | 第12-14页 |
| ·乳腺癌亚型分型的探讨 | 第14-15页 |
| ·中心体及其与肿瘤相关性研究进展 | 第15-17页 |
| ·中心体的结构与功能 | 第15-16页 |
| ·中心体异常与肿瘤的关系 | 第16-17页 |
| ·中心体调控因子与乳腺癌研究进展 | 第17-19页 |
| ·中心体相关激酶 | 第17-18页 |
| ·泛素—蛋白酶体途径相关物质 | 第18页 |
| ·相关癌基因/抑癌基因及其表达产物 | 第18-19页 |
| ·Nek2 及其与中心体和肿瘤的研究进展 | 第19-20页 |
| ·Nek2 的发现和其蛋白结构 | 第19页 |
| ·Nek2 对中心体的调节作用 | 第19页 |
| ·Nek2 与肿瘤的相关性 | 第19-20页 |
| ·Nek2 的剪接异构体 | 第20页 |
| ·染色体拷贝数异常与乳腺癌 | 第20-22页 |
| ·比较基因组杂交技术与肿瘤 | 第20-21页 |
| ·乳腺不同病变中染色体拷贝数的异常 | 第21页 |
| ·乳腺DCIS染色体拷贝数异常的特点 | 第21-22页 |
| ·本论文的选题思路、主要内容和研究意义 | 第22-24页 |
| 第二章 中心体γ -tubulin 和 Nek2 免疫组织化学检测 | 第24-42页 |
| ·引言 | 第24-26页 |
| ·材料与方法 | 第26-30页 |
| ·实验样本 | 第26-28页 |
| ·实验试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器设备 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·评判标准和统计学分析 | 第29-30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-39页 |
| ·γ -tubulin 蛋白表达免疫组化检测 | 第30-33页 |
| ·Nek2 蛋白表达免疫组化检测 | 第33-36页 |
| ·γ -tubulin 和 Nek2 蛋白表达免疫组化检测结果的比较 | 第36页 |
| ·DCIS 和 IDC 中γ -tubulin 和 Nek2 蛋白表达与分子亚型 | 第36-38页 |
| ·γ -tubulin 蛋白免疫组化染色显示中心体的异常 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-42页 |
| 第三章 中心体γ -tubulin 和 Nek2 流式免疫荧光定量表达和 DNA 倍性流式细胞术分析 | 第42-61页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-46页 |
| ·实验样本 | 第43页 |
| ·实验试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器设备 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| ·评判标准和统计学分析 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·流式细胞术 DNA 倍体测定的结果 | 第46-48页 |
| ·各组样本 DNA 含量及异倍体出现率 | 第48-50页 |
| ·γ -tubulin 流式细胞术免疫荧光检测结果 | 第50-53页 |
| ·Nek2 流式细胞术免疫荧光检测结果 | 第53-56页 |
| ·γ -tubulin 和 Nek2 免疫荧光定量检测组间变化和组内差别 | 第56-57页 |
| ·免疫荧光定量和免疫组化半定量检测结果的比较 | 第57-59页 |
| ·小结 | 第59-61页 |
| 第四章 中心体γ -tubulin 和 Nek2mRNA 表达原位杂交检测 | 第61-76页 |
| ·引言 | 第61-62页 |
| ·材料与方法 | 第62-66页 |
| ·实验样本 | 第62页 |
| ·实验试剂 | 第62页 |
| ·实验仪器设备 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·评判标准和统计学分析 | 第66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-74页 |
| ·γ -tubulin mRNA 表达原位杂交检测结果 | 第66-69页 |
| ·Nek2mRNA 表达原位杂交检测结果 | 第69-72页 |
| ·γ -tubulin 和 Nek2 两指标 mRNA 表达阳性率比较 | 第72-73页 |
| ·γ -tubulin 和 Nek2 两指标免疫组化和原位杂交结果比较 | 第73-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第五章 中心体γ -tubulin 和 Nek2mRNA 实时定量 RT-PCR 检测 | 第76-93页 |
| ·引言 | 第76-78页 |
| ·材料与方法 | 第78-82页 |
| ·实验样本 | 第78页 |
| ·实验试剂 | 第78页 |
| ·实验仪器设备 | 第78-79页 |
| ·实验方法 | 第79-82页 |
| ·数据处理和统计学分析 | 第82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-91页 |
| ·提取总 RNA 质量的测定 | 第82-83页 |
| ·荧光实时定量 PCR 扩增反应结果 | 第83-84页 |
| ·各种样本组间γ -tubulin mRNA 表达量的比较 | 第84-86页 |
| ·六组样本 Nek2 mRNA 表达量的比较 | 第86-87页 |
| ·六组样本γ -tubulin 和 Nek2 mRNA 两指标定量表达的比较 | 第87-88页 |
| ·六组样本两个指标各自 mRNA 半定量和定量表达趋势的比较 | 第88-89页 |
| ·六组样本两个指标各自蛋白和 mRNA 定量表达的比较 | 第89-91页 |
| ·小结 | 第91-93页 |
| 第六章 乳腺癌及癌前病变染色体 DNA 拷贝数变化及与γ -tubulin 表达的相关性 | 第93-137页 |
| ·引言 | 第93-94页 |
| ·材料与方法 | 第94-104页 |
| ·实验样本 | 第94页 |
| ·实验试剂 | 第94-96页 |
| ·实验仪器设备 | 第96-97页 |
| ·实验方法 | 第97-103页 |
| ·评判标准和统计学分析 | 第103-104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-134页 |
| ·CGH 分析结果观察 | 第104-107页 |
| ·每例染色体的增益、缺失和总的变化数 | 第107-110页 |
| ·低级别癌中比较染色体的异常改变 | 第110-114页 |
| ·高级别癌中比较染色体的异常改变 | 第114-122页 |
| ·ADH 和 LG-DCIS、LG-IDC 染色体的异常的比较 | 第122-127页 |
| ·γ -tubulin 不同程度表达组中染色体的异常改变 | 第127-134页 |
| ·小结 | 第134-137页 |
| 第七章 研究工作总结创新点展望 | 第137-141页 |
| ·研究工作总结 | 第137-138页 |
| ·主要创新点 | 第138-139页 |
| ·问题与展望 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-159页 |
| 在学期间发表论文和科研情况说明 | 第159-160页 |
| 缩写符号说明 | 第160-161页 |
| 致谢 | 第161页 |
