| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-26页 |
| 1. 番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的研究进展 | 第10-15页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的发病症状 | 第10页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的传播途径 | 第10页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的检测 | 第10-12页 |
| ·番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)的抗性鉴定 | 第12-13页 |
| ·抗性遗传及抗原筛选 | 第13-14页 |
| ·利用转基因工程培育抗病品种 | 第14-15页 |
| ·抗性基因定位和分子标记辅助育种 | 第15页 |
| 2. 昆虫内共生菌及相关传毒GroEL蛋白研究进展 | 第15-17页 |
| ·内共生菌的特性 | 第16页 |
| ·内共生菌对宿主的影响 | 第16页 |
| ·GroEL在昆虫传毒中的作用 | 第16-17页 |
| 3. 基因沉默抗病毒研究进展 | 第17-22页 |
| ·植物中基因沉默 | 第17-18页 |
| ·基因沉默的分子机制 | 第18页 |
| ·基因沉默的病毒抑制子 | 第18-19页 |
| ·基因沉默的诱导 | 第19-20页 |
| ·基因沉默在抗病毒基因工程中的应用 | 第20-22页 |
| 4. 无选择标记转基因技术的研究进展 | 第22-26页 |
| ·获得无选择标记转基因植物的方法 | 第22-24页 |
| ·利用双边界载体剔除标记基因 | 第24-26页 |
| 第二部分 研究报告 | 第26-54页 |
| 第一章 转GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)的研究 | 第26-44页 |
| 摘要 | 第26-27页 |
| 1. 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·材料及试剂 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第27-34页 |
| ·植物表达载体农杆菌的转化 | 第34-35页 |
| ·番茄遗传转化 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第35页 |
| ·转基因番茄的RT-PCR分析检测 | 第35-36页 |
| ·农杆菌接种 | 第36-37页 |
| ·烟粉虱传毒实验 | 第37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-41页 |
| ·植物表达载体的构建及酶切验证 | 第37-38页 |
| ·番茄遗传转化和PCR检测 | 第38-39页 |
| ·转基因植株的RT-PCR检测 | 第39-40页 |
| ·病毒注射侵染检测 | 第40页 |
| ·转基因植株的烟粉虱传毒检测 | 第40-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-44页 |
| 第二章 番前黄化曲叶病毒（TYLCV)反向重复序列表达载体的构建及转基因番前抗病研究 | 第44-54页 |
| 摘要 | 第44-45页 |
| 1 材料与方法 | 第45-49页 |
| ·材料及试剂 | 第45页 |
| ·引物设计 | 第45-46页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第46-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-51页 |
| ·反向重复序列表达载体的PCR检测和酶切验证 | 第49页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第49-50页 |
| ·转基因番茄T_0代的抗病性检测 | 第50页 |
| ·烟粉虱传毒检测 | 第50-51页 |
| 3. 讨论 | 第51-54页 |
| 全文结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 缩略表 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-68页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
