| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-36页 |
| 第一节 萘生物降解研究简史 | 第12-18页 |
| ·萘降解细菌 | 第12页 |
| ·萘降解基因 | 第12-13页 |
| ·萘降解基因的表达调控 | 第13-16页 |
| ·萘降解基因的工业应用 | 第16-18页 |
| 第二节 萘生物降解途径 | 第18-20页 |
| ·儿茶酚间位裂解途径 | 第18-19页 |
| ·儿茶酚邻位裂解途径 | 第19-20页 |
| ·龙胆酸途径 | 第20页 |
| 第三节 萘降解质粒 | 第20-28页 |
| ·NAH7质粒 | 第21-23页 |
| ·pDTG1质粒 | 第23-24页 |
| ·pND6-1质粒 | 第24-28页 |
| 第四节 新萘降解基因的发现和功能研究 | 第28-32页 |
| ·nahW基因 | 第28-30页 |
| ·nahV基因 | 第30-31页 |
| ·nahV基因 | 第31页 |
| ·nagI’和ragI”基因 | 第31-32页 |
| 第五节 选题依据和意义 | 第32-33页 |
| 第六节 研究内容及路线 | 第33-36页 |
| ·研究内容 | 第33-34页 |
| ·研究路线 | 第34-36页 |
| 第二章 萘降解质粒pND6-1的拷贝数测定 | 第36-46页 |
| 第一节 引言 | 第36页 |
| 第二节 材料和方法 | 第36-41页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| 第三节 结果 | 第41-44页 |
| ·PCR引物特异性检测 | 第41页 |
| ·pND6-1质粒的拷贝数测定 | 第41-44页 |
| 第四节 讨论 | 第44-45页 |
| 第五节 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 水杨醛脱氢酶NahV在P.putida ND6萘代谢中的生物学功能 | 第46-74页 |
| 第一节 引言 | 第46页 |
| 第二节 材料和方法 | 第46-57页 |
| ·材料 | 第46-50页 |
| ·实验方法 | 第50-57页 |
| 第三节 结果 | 第57-71页 |
| ·nahF及nahV基因突变株的产生 | 第57-63页 |
| ·P.putida ND6及重组菌株的生长及萘降解曲线 | 第63-66页 |
| ·NahF和NahV表达水平的定量分析 | 第66页 |
| ·Western Blot分析 | 第66-69页 |
| ·水杨醛脱氢酶活性分析 | 第69-71页 |
| 第四节 讨论 | 第71-72页 |
| 第五节 本章小结 | 第72-74页 |
| 第四章 P.putida ND6菌株水杨醛脱氢酶NahV的转录调控模型 | 第74-97页 |
| 第一节 引言 | 第74-75页 |
| 第二节 材料和方法 | 第75-81页 |
| ·材料 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-81页 |
| 第三节 结果 | 第81-92页 |
| ·nahR基因突变株的产生 | 第81-87页 |
| ·mRNA表达水平的定量分析 | 第87-89页 |
| ·Western Blot分析 | 第89-90页 |
| ·水杨醛脱氢酶活性分析 | 第90-92页 |
| 第四节 讨论 | 第92-95页 |
| 第五节 本章小结 | 第95-97页 |
| 第五章 结论和创新点 | 第97-98页 |
| 第一节 结论 | 第97页 |
| 第二节 创新点 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历和在学期间发表的学术论文 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-123页 |
