| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 1. 导论 | 第12-17页 |
| ·选题背景及意义 | 第12-13页 |
| ·逻辑思路及主要内容 | 第13-14页 |
| ·研究方法 | 第14-15页 |
| ·文献研究法 | 第14页 |
| ·理论分析法 | 第14页 |
| ·典型案例法 | 第14-15页 |
| ·比较研究法 | 第15页 |
| ·可能的创新及不足 | 第15-17页 |
| 2. 我国药品安全研究的理论依据 | 第17-23页 |
| ·相关概念及研究范围界定 | 第17-18页 |
| ·关于药品安全 | 第17-18页 |
| ·药品安全责任和药品安全责任主体的界定 | 第18页 |
| ·药品安全研究的理论依据综述 | 第18-23页 |
| ·利益相关者理论 | 第19页 |
| ·信息不对称理论 | 第19-21页 |
| ·垄断寻租理论 | 第21-23页 |
| 3. 药品安全责任主体行为的经济学分析 | 第23-39页 |
| ·医药生产环节对药品安全的影响 | 第23-26页 |
| ·我国医药生产存在的安全问题 | 第23-24页 |
| ·我国药品生产企业的经济行为分析 | 第24-26页 |
| ·流通环节存在的药品安全问题 | 第26-31页 |
| ·药品供应链条中的供需关系 | 第26-28页 |
| ·在混乱的药品市场中生存的医药公司和零售药房 | 第28-29页 |
| ·医疗机构市场化行为 | 第29-31页 |
| ·政府监管机构的行为对药品安全的影响 | 第31-36页 |
| ·实施政府管制和监管机构监管的必要性 | 第31页 |
| ·我国政府监管机构存在的问题 | 第31-36页 |
| ·薄弱的消费者群体力量 | 第36-37页 |
| ·外部支持力量缺乏 | 第37-39页 |
| 4. 主要发达国家药品安全管理 | 第39-46页 |
| ·生产研发企业的创新力和集中度 | 第39-40页 |
| ·发达国家医药分开情况 | 第40-41页 |
| ·欧美国家的医药监管制度 | 第41-44页 |
| ·监管中的立法 | 第41-42页 |
| ·发达国家的药品监管机构 | 第42页 |
| ·监管中的价格制定 | 第42-44页 |
| ·外部支持系统 | 第44-46页 |
| 5. 构建以政府主导的药品安全责任体系 | 第46-57页 |
| ·构建思路 | 第46-47页 |
| ·发挥政府监管部门的主导作用 | 第47-51页 |
| ·明确药品安全政府负总责 | 第47-48页 |
| ·不断充实监管主体力量 | 第48页 |
| ·完善立法建设 | 第48-49页 |
| ·转变传统的监管思维和方式,不断创新监管思路 | 第49-50页 |
| ·建立科学的定价体系,鼓励药品的开发和创新 | 第50-51页 |
| ·企业承担起第一责任人的角色 | 第51-52页 |
| ·加强企业自律性建设 | 第51-52页 |
| ·严厉打击违法行为 | 第52页 |
| ·简化我国医药流通环节 | 第52-54页 |
| ·构建以政府为主导的区域性医药供应系统 | 第52-53页 |
| ·实现医疗机构中的医药分业 | 第53-54页 |
| ·发挥公众的参与作用 | 第54页 |
| ·调动外部支持体系力量,建立多元化的药品安全责任主体 | 第54-57页 |
| ·充分发挥行业协会的作用,推进药品监管的多元化 | 第54-55页 |
| ·强化医保机构对用药的第三方监管 | 第55-56页 |
| ·充分发挥媒体的监督作用 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 后记 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 在读期间科研成果目录 | 第62页 |