| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-14页 |
| ·血竭的研究现状文献综述 | 第9-11页 |
| ·植物资源分布情况和考证 | 第10页 |
| ·血竭的药理活性和临床应用 | 第10-11页 |
| ·血竭的形成机制和繁殖技术 | 第11页 |
| ·龙血竭三种镇痛活性成分的研究现状 | 第11-13页 |
| ·本文的研究内容 | 第13-14页 |
| 第2章 中间体查尔酮类化合物的合成研究 | 第14-27页 |
| ·查尔酮类化合物的合成方法文献综述 | 第14-18页 |
| ·碱性催化剂 | 第14-15页 |
| ·酸性催化剂 | 第15页 |
| ·BF3-Et2O 催化法 | 第15页 |
| ·碘催化法 | 第15-16页 |
| ·金属有机化合物法 | 第16页 |
| ·金属化合物法 | 第16页 |
| ·相转移催化法 | 第16-17页 |
| ·微波合成法 | 第17页 |
| ·绿色合成法 | 第17-18页 |
| ·实验部分 | 第18-24页 |
| ·实验仪器及型号 | 第18页 |
| ·主要试剂及规格 | 第18-19页 |
| ·中间体查尔酮的合成 | 第19-24页 |
| ·部分中间体查尔酮类化合物的结构数据 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 第3章 目标产物二氢查尔酮类化合物的合成研究 | 第27-45页 |
| ·二氢查尔酮类化合物的合成方法文献综述 | 第28-31页 |
| ·催化加氢还原查尔酮法 | 第28-29页 |
| ·催化转移氢化还原法 | 第29-30页 |
| ·取代苯乙酮和苄基碘化物反应制备法 | 第30页 |
| ·黄烷酮转换法 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-35页 |
| ·实验仪器及型号 | 第31页 |
| ·主要试剂及规格 | 第31-32页 |
| ·目标产物二氢查尔酮的合成 | 第32-35页 |
| ·目标产物二氢查尔酮类化合物的结构鉴定 | 第35页 |
| ·目标产物二氢查尔酮类化合物的结构数据 | 第35-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第4章 目标产物高异黄酮类化合物和高异黄烷类化合物的合成研究 | 第45-58页 |
| ·目标产物高异黄酮和高异黄烷类化合物的合成路线设计 | 第46-49页 |
| ·合成路线的设计 | 第46-47页 |
| ·文献综述 | 第47-49页 |
| ·实验部分 | 第49-53页 |
| ·实验仪器及型号 | 第49页 |
| ·主要试剂及规格 | 第49-50页 |
| ·目标产物高异黄酮的合成 | 第50-53页 |
| ·目标产物高异黄烷类化合物的合成 | 第53页 |
| ·目标产物高异黄酮类化合物的结构鉴定 | 第53-54页 |
| ·目标产物高异黄酮类化合物的结构数据 | 第54-55页 |
| ·目标产物高异黄烷类化合物的结构鉴定 | 第55页 |
| ·目标产物高异黄烷类化合物的结构数据 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·反应时间对 7-羟基高异黄酮反应收率的影响 | 第56页 |
| ·反应中催化剂用量对 7-羟基高异黄酮反应收率的影响 | 第56-57页 |
| ·在合成 7-羟基高异黄酮中应注意的问题 | 第57页 |
| ·高异黄酮和高异黄烷类化合物合成路线的设计与选择 | 第57-58页 |
| 第5章 目标产物抗肿瘤活性的初筛 | 第58-65页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·实验仪器及型号 | 第58页 |
| ·主要试剂及规格 | 第58页 |
| ·主要试剂的配制 | 第58-59页 |
| ·实验原理 | 第59页 |
| ·试验方法 | 第59-60页 |
| ·结果 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第76-77页 |
| 附录 B 部分中间体及目标产物的~1H-NMR 谱图 | 第77-93页 |
