| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 藻际微生物及时荧光定量 PCR 技术研究进展综述 | 第11-20页 |
| ·藻际微生物研究概述 | 第11-13页 |
| ·藻际微生物 | 第11-12页 |
| ·藻际微生物研究现状 | 第12-13页 |
| ·假交替单胞菌属 | 第13-17页 |
| ·假交替单胞菌概述 | 第13-15页 |
| ·假交替单胞菌生物活性物质研究进展 | 第15-17页 |
| ·国内对假交替单胞菌的研究 | 第17页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术及其研究进展 | 第17-20页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术的用应 | 第19-20页 |
| ·展望 | 第20页 |
| 2 一株目标菌的鉴定及其活性研究 | 第20-31页 |
| ·实验材料与方法 | 第21-23页 |
| ·菌种 | 第21页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·菌落及菌体形态学观察 | 第22页 |
| ·生理生化特征 | 第22页 |
| ·菌株的 16S rDNA 序列鉴定 | 第22-23页 |
| ·细菌抑菌谱的测定 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-28页 |
| ·细菌 NPyS3 的菌落形态 | 第23-24页 |
| ·细菌 NPyS3 的菌体形态 | 第24-25页 |
| ·细菌 NPyS3 的生理生化特征 | 第25-26页 |
| ·序列比对及系统发育分析 | 第26-27页 |
| ·细菌的抑菌谱 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·具有抑菌效果的紫菜藻际微生物 | 第28页 |
| ·菌株 NPyS3 的分类学地位 | 第28-30页 |
| 本章小结 | 第30-31页 |
| 3 实时荧光定量 PCR 检测紫菜藻际细菌方法的建立 | 第31-45页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·试验器材 | 第31-32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要菌株 | 第32-33页 |
| ·样品采集和处理 | 第33页 |
| ·基因组 DNA 提取 | 第33页 |
| ·实时荧光定量 PCR 方法的建立 | 第33-35页 |
| ·环境样本检测 | 第35页 |
| ·结果 | 第35-42页 |
| ·引物特异性检测 | 第35页 |
| ·标准曲线分析 | 第35-37页 |
| ·溶解曲线分析 | 第37-39页 |
| ·细菌荧光定量 PCR 技术的敏感性 | 第39-40页 |
| ·环境样品检测结果分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 实时荧光定量 PCR 检测紫菜藻际细菌的动态变化 | 第45-57页 |
| ·材料与方法 | 第45-49页 |
| ·试验器材 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·样品采集和处理 | 第45-46页 |
| ·标准菌株及环境样品 DNA 提取 | 第46页 |
| ·标准曲线建立 | 第46-47页 |
| ·实时荧光定量 PCR 技术的用应 | 第47-49页 |
| ·环境样本细菌的分离纯化及鉴定 | 第49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·标准曲线 | 第49页 |
| ·生长曲线 | 第49-51页 |
| ·紫菜藻际微生物回染紫菜 | 第51-53页 |
| ·环境样本分析 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录A Ezup 柱式细菌基因组DNA 抽提试剂盒 | 第65-66页 |
| 附录B 2216E 培养基配方 | 第66-67页 |
| 附录C PCR 产物的回收 | 第67-68页 |
| 在学研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
