| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 第二章 材料和方法 | 第17-30页 |
| ·主要材料和试剂 | 第17-20页 |
| ·细胞系 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·筛选用靶标多肽和磁珠的偶联 | 第21页 |
| ·初始随机DNA文库的构建 | 第21-22页 |
| ·文库PCR扩增条件的优化 | 第22页 |
| ·核酸适配体的筛选过程 | 第22页 |
| ·文库筛选进程的检测 | 第22页 |
| ·筛选文库的克隆测序 | 第22-23页 |
| ·MA3和靶标蛋白特异性结合的检测 | 第23页 |
| ·MA3 Kd值的测定 | 第23页 |
| ·MCF7细胞、A549细胞、L02细胞和HepG2细胞培养 | 第23-24页 |
| ·MA3和MUC1阳性/阴性肿瘤细胞结合的测定 | 第24页 |
| ·MUC1基因干扰实验 | 第24-25页 |
| ·Western blot实验 | 第25-27页 |
| ·MA3和干扰掉MUC1蛋白表达后的A549细胞结合能力的测定 | 第27-28页 |
| ·构建核酸适配体-阿霉素复合体 | 第28页 |
| ·核酸适配体-阿霉素复合体和MUC1阳性细胞结合能力的检测 | 第28页 |
| ·肿瘤细胞对核酸适配体-阿霉素复合体的摄入 | 第28页 |
| ·核酸适配体-阿霉素复合体对细胞增殖的影响 | 第28-29页 |
| ·统计学方法 | 第29-30页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第30-42页 |
| ·MUC1核酸适配体的筛选过程 | 第30-32页 |
| ·MA3和靶标蛋白的特异性结合 | 第32-33页 |
| ·MA3亲和力常数的测定以及MA3和MUC1蛋白结构的结合 | 第33-34页 |
| ·MA3和MUC1阳性肿瘤细胞的结合 | 第34-35页 |
| ·MUC1基因干扰实验 | 第35-37页 |
| ·MA3能将细胞毒药物选择性的递呈到MUC1阳性的肿瘤细胞 | 第37-42页 |
| ·核酸适配体-阿霉素的构建以及该复合体和MUC1阳性肿瘤细胞的结合 | 第37-39页 |
| ·核酸适配体-阿霉素复合体在MUC1阳性和MUC1阴性肿瘤细胞中的摄取 | 第39-41页 |
| ·核酸适配体-阿霉素复合体能够选择性降低对MUC1阴性肿瘤细胞的杀伤 | 第41-42页 |
| 第四章 讨论和结论 | 第42-45页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 非论文综述 | 第49-79页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 附录1 英文缩略词汇表 | 第79-80页 |
| 附录2 文章题录 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
