| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-29页 |
| 1 引言 | 第9-11页 |
| 2 瘤胃微生物的主要种类及功能 | 第11-14页 |
| ·细菌的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第11-12页 |
| ·产甲烷菌的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第11-12页 |
| ·琥珀酸丝状杆菌的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第12页 |
| ·黄色瘤胃球菌的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第12页 |
| ·真菌的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第12-13页 |
| ·瘤胃原虫的特点及其在瘤胃发酵中的作用 | 第13页 |
| ·瘤胃微生物间的相互关系 | 第13-14页 |
| 3 瘤胃微生物的影响因素 | 第14-17页 |
| ·年龄因素 | 第14-15页 |
| ·动物品种 | 第15页 |
| ·饲料供给技术 | 第15-16页 |
| ·采食水平 | 第16-17页 |
| ·季节与地域影响 | 第17页 |
| 4 甲烷产量的影响因素及检测方法 | 第17-23页 |
| ·甲烷的产生机理 | 第17-18页 |
| ·影响甲烷产量的因素 | 第18-19页 |
| ·采食水平 | 第18页 |
| ·碳水化合物类型 | 第18页 |
| ·饲料加工处理和贮存 | 第18-19页 |
| ·脂肪的添加 | 第19页 |
| ·离子载体 | 第19页 |
| ·原虫 | 第19页 |
| ·抑制甲烷产生的模式 | 第19-21页 |
| ·抑制产H_2 和产CO_2 的细菌 | 第20页 |
| ·直接对甲烷菌产生毒性 | 第20页 |
| ·阻止甲烷合成的一些特殊反应 | 第20页 |
| ·提供电子释放的新途径 | 第20-21页 |
| ·分解已经产生的甲烷 | 第21页 |
| ·甲烷产量的检测 | 第21-23页 |
| ·甲烷产量的估计 | 第21-22页 |
| ·监测反刍动物甲烷排放量的方法 | 第22-23页 |
| 5 瘤胃微生物的定量研究方法 | 第23-27页 |
| ·传统定量方法 | 第23-25页 |
| ·稀释平板计数法 | 第24页 |
| ·最大或然数法 | 第24-25页 |
| ·分子生物学定量方法 | 第25-27页 |
| ·点杂交和狭线杂交 | 第25页 |
| ·变性(或温度)梯度凝胶电泳 | 第25-26页 |
| ·定量PCR 技术 | 第26-27页 |
| 6 研究目的、意义及主要内容 | 第27-29页 |
| 第二章 瘤胃瘘管的设计与安装 | 第29-34页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·实验动物 | 第29页 |
| ·实验仪器及药品 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·新型瘘管的设计(如图1 所示) | 第29-30页 |
| ·术前准备 | 第30-31页 |
| ·手术 | 第31页 |
| ·术后护理 | 第31-32页 |
| ·术后观察 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-33页 |
| ·麻醉效果 | 第32页 |
| ·术后表现 | 第32-33页 |
| 3 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 椰子油对不同日粮条件下绵羊瘤胃微生物的调控 | 第34-53页 |
| 1 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·试验动物及饲养管理 | 第34页 |
| ·试验设计与试验方案 | 第34页 |
| ·瘤胃液的采集 | 第34-35页 |
| ·瘤胃微生物总DNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·生化试剂 | 第35页 |
| ·主要仪器 | 第35-36页 |
| ·主要分子生物试剂配制 | 第36页 |
| ·瘤胃微生物DNA 的提取步骤 | 第36页 |
| ·保存 | 第36-37页 |
| ·瘤胃总 DNA 浓度的测定 | 第37页 |
| ·Real Time-PCR 的定量 | 第37-38页 |
| ·目标菌种的监测 | 第37-38页 |
| ·标准曲线的制作 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-49页 |
| ·添加椰子油对瘤胃微生物总浓度影响 | 第39页 |
| ·Real-time PCR 标准曲线 | 第39-43页 |
| ·瘤胃甲烷菌(Ruminococcus methanogen)的Real-time PCR 标准曲线 | 第39-40页 |
| ·瘤胃真菌(Fungi) 的Real-time PCR 标准曲线 | 第40-41页 |
| ·黄色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)的Real-time PCR 标准曲线 | 第41-42页 |
| ·琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes)的 Real-time PCR 标准曲线 | 第42-43页 |
| ·瘤胃微生物的定量分析 | 第43-47页 |
| ·瘤胃甲烷菌(Ruminococcus methanogen)的Real-time PCR 定量分析 | 第43-44页 |
| ·瘤胃真菌(Fungi) 的Real-time PCR 定量分析 | 第44-45页 |
| ·黄色瘤胃球菌(Ruminococcus flavefaciens)的Real-time PCR 定量分析 | 第45-46页 |
| ·琥珀酸丝状杆菌(Fibrobacter succinogenes)的 Real-time PCR 定量分析 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-53页 |
| 第四章 饲粮中添加椰子油对绵羊瘤胃甲烷产量及发酵特性的影响 | 第53-61页 |
| 1 材料与方法 | 第53-59页 |
| ·试验动物及饲养管理同第三章 | 第53页 |
| ·试验设计与试验方案 | 第53页 |
| ·瘤胃液的采集 | 第53页 |
| ·测定项目及方法 | 第53-59页 |
| ·瘤胃甲烷产量的监测与调控 | 第53-56页 |
| ·氨态氮(Ammonia-N) | 第56-57页 |
| ·挥发性脂肪酸(VFA) | 第57-58页 |
| ·pH | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59页 |
| 3 讨论 | 第59-61页 |
| 结论、创新点与后续研究展望 | 第61-62页 |
| 1 结论 | 第61页 |
| 2 创新点 | 第61页 |
| 3 后续研究展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 个人简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
