| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略词列表 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·姜黄素及其衍生物的生物活性 | 第9-25页 |
| ·抗癌活性方面的研究进展 | 第9-17页 |
| ·消炎、抗氧化活性方面的研究进展 | 第17-23页 |
| ·杀菌活性方面的研究进展 | 第23-24页 |
| ·抗HIV活性方面的研究进展 | 第24-25页 |
| ·展望 | 第25-26页 |
| 第二章 设计思想及合成路线选择 | 第26-28页 |
| ·论文选题的目的和意义 | 第26页 |
| ·本课题设计思路 | 第26-27页 |
| ·合成路线的确定 | 第27页 |
| ·拟解决的问题 | 第27-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-36页 |
| ·仪器和试剂 | 第28页 |
| ·中间体的制备 | 第28-29页 |
| ·2-氯-3-羟甲基吡啶 | 第28页 |
| ·2-氯-3-吡啶甲醛 | 第28-29页 |
| ·取代吡唑醛的制备 | 第29页 |
| ·目标化合物的合成 | 第29-30页 |
| ·1,5-二取代吡啶基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物(Ⅰ)的合成 | 第29-30页 |
| ·1,5-二取代吡唑基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物(Ⅱ)的合成 | 第30页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第30-34页 |
| ·目标化合物(Ⅰ)的结构表征 | 第30-31页 |
| ·目标化合物(Ⅱ)的结构表征 | 第31-34页 |
| ·目标化合物的生物活性测试方法 | 第34-36页 |
| ·目标化合物抗TMV活性测试方法 | 第34-35页 |
| ·目标化合物抑菌活性测试方法 | 第35-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·化合物合成方法研究 | 第36-37页 |
| ·中间体吡啶醛合成方法讨论 | 第36页 |
| ·目标化合物合成方法讨论 | 第36-37页 |
| ·目标化合物的波谱解析 | 第37-38页 |
| ·目标化合物(Ⅰ)的谱图解析 | 第37页 |
| ·目标化合物(Ⅱ)的谱图解析 | 第37-38页 |
| ·目标化合物的生物活性测定 | 第38-40页 |
| ·目标化合物抗TMV活性测试结果 | 第38页 |
| ·目标化合物抗菌活性测试结果 | 第38-40页 |
| 第五章 结论及展望 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第40页 |
| ·创新点 | 第40页 |
| ·不足与展望 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |