| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 本研究中提及的缩略词及其英汉对照 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-32页 |
| 第一章 植物理化诱变研究进展 | 第16-22页 |
| 1 理化诱变方式及诱变机制 | 第16-17页 |
| 2 理化诱变育种的研究进展 | 第17-18页 |
| ·作物理化诱变育种的研究进展 | 第17-18页 |
| ·大豆理化诱变育种的研究进展 | 第18页 |
| 3 理化诱变构建突变体库的研究进展 | 第18-20页 |
| 4 植物理化诱变前景展望 | 第20-22页 |
| 第二章 大豆功能基因组研究进展 | 第22-32页 |
| 1 种子性状遗传学研究 | 第22-26页 |
| ·植物种子发育进程 | 第22页 |
| ·植物种子发育相关基因研究 | 第22-24页 |
| ·大豆种子性状的研究进展 | 第24-26页 |
| 2 比较基因组杂交芯片研究进展 | 第26-27页 |
| 3 蛋白质组研究进展 | 第27-28页 |
| ·蛋白质组研究内容 | 第27页 |
| ·蛋白质组研究策略及技术 | 第27-28页 |
| ·蛋白质组研究展望 | 第28页 |
| 4 TILLING技术研究进展 | 第28-32页 |
| 本研究的目的意义 | 第32-34页 |
| 第二部分 研究报告 | 第34-90页 |
| 第三章 大豆突变体库的构建 | 第36-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-39页 |
| ·供试材料 | 第36-37页 |
| ·诱变处理方式 | 第37页 |
| ·播种与收获 | 第37-38页 |
| ·突变体表型筛选 | 第38页 |
| ·突变体蛋白质油分含量测定 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-45页 |
| ·诱变效应 | 第39页 |
| ·突变体分类分析 | 第39-42页 |
| ·表型性状分析 | 第42-43页 |
| ·品质性状分析 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-48页 |
| 第四章 子叶折叠突变相关基因的研究 | 第48-78页 |
| 第一节 子叶折叠突变体农艺性状、品质性状研究及遗传分析 | 第48-56页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| ·突变体农艺性状研究 | 第48页 |
| ·突变体子叶形态观察 | 第48-49页 |
| ·突变体蛋白质、油分含量,氨基酸组份及游离氨基酸含量研究 | 第49页 |
| ·突变体遗传分析 | 第49-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-54页 |
| ·突变体考种结果 | 第50页 |
| ·突变体子叶形态观察结果 | 第50-51页 |
| ·突变体与对照品质差异结果 | 第51-53页 |
| ·遗传分析结果 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-56页 |
| 第二节 子叶折叠突变体SSR标记研究 | 第56-60页 |
| 1 材料与方法 | 第56页 |
| ·供试大豆材料 | 第56页 |
| ·引物及相关试剂 | 第56页 |
| ·SSR分析过程 | 第56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-58页 |
| ·SSR标记筛选结果 | 第56-57页 |
| ·差异标记相关分析 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第三节 子叶折叠突变体的比较基因组杂交研究 | 第60-72页 |
| 1 材料与方法 | 第60-63页 |
| ·供试大豆材料 | 第60页 |
| ·大豆基因芯片 | 第60-61页 |
| ·芯片杂交及数据预处理 | 第61-62页 |
| ·芯片数据分析 | 第62页 |
| ·差异基因的分类分析 | 第62页 |
| ·RT-PCR验证 | 第62-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-69页 |
| ·CGH芯片筛选差异基因结果 | 第63-66页 |
| ·差异基因可能的功能分析 | 第66-68页 |
| ·RT-PCR验证结果分析 | 第68-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| 第四节 子叶折叠突变对种子蛋白组成的影响 | 第72-78页 |
| 1 材料与方法 | 第72-75页 |
| ·供试大豆材料 | 第72-73页 |
| ·大豆种子蛋白的提取 | 第73页 |
| ·突变体与对照成熟种子可溶性蛋白的双向电泳 | 第73-75页 |
| 2 结果与分析 | 第75-76页 |
| ·突变体与对照种子可溶性蛋白双向电泳结果 | 第75-76页 |
| ·差异蛋白的分析 | 第76页 |
| 3 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 大豆TILLING技术的建立及初步应用 | 第78-90页 |
| 第一节 CELI酶的粗提取及其活性检测 | 第78-84页 |
| 1 材料与方法 | 第78-80页 |
| ·材料 | 第78-79页 |
| ·方法 | 第79-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-82页 |
| ·CELI酶粗提取 | 第80-81页 |
| ·CELI酶切割杂合双链 | 第81-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 第二节 TILLING技术的初步应用 | 第84-90页 |
| 1 材料与方法 | 第84-86页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-89页 |
| ·电泳结果用Genescan软件分析 | 第86-87页 |
| ·测序结果验证 | 第87-88页 |
| ·突变与对照的蛋白质序列分析 | 第88-89页 |
| 3 讨论 | 第89-90页 |
| 全文结论 | 第90-92页 |
| 本研究创新之处 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 附录 | 第106-112页 |
| 附录1:大豆基因组DNA的提取 | 第106-107页 |
| 附录2:SSR标记分析 | 第107页 |
| 附录3:DNA片段回收纯化 | 第107-108页 |
| 附录4:大肠杆菌感受态制备 | 第108页 |
| 附录5:连接、转化及转化子的蓝白斑法筛选 | 第108页 |
| 附录6:质粒DNA的小量制备 | 第108-109页 |
| 附录7:大豆总RNA的提取 | 第109页 |
| 附录8:大豆种子可溶性蛋白提取 | 第109-110页 |
| 附录9:反转录及RT-PCR程序 | 第110页 |
| 附录10:常用网址 | 第110-112页 |
| 附图 | 第112-115页 |
| "南农86-4"表型突变体部分图片 | 第112-113页 |
| "南农87C-38"表型突变体部分图片 | 第113-114页 |
| "南农94-16"表型突变体部分图片 | 第114-115页 |
| 附图说明 | 第115-116页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |