| 缩写词 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料与方法 | 第16-34页 |
| 1.实验动物 | 第16页 |
| 2.动物基因型鉴定 | 第16-20页 |
| 3.X射线摄影、micro-CT扫描及三维重建试验 | 第20-21页 |
| 4.HE染色 | 第21-22页 |
| 5.总胶原组织化学染色 | 第22-23页 |
| 6.Von Kossa组织化学染色 | 第23-25页 |
| 7.抗酒石酸酸性磷酸酶组织化学染色 | 第25-26页 |
| 8.免疫组织化学染色 | 第26-31页 |
| 9.血钙、血磷、血PTH测定 | 第31-33页 |
| 10.统计分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-46页 |
| ·α(OH)ase基因敲除延长CaSR~(-/-)小鼠的生存期,并部分改善了它们的生长发育 | 第34-36页 |
| ·α(OH)ase基因敲除能够纠正CaSR~(-/-)小鼠的高钙血症,但却造成了更严重的高PTH血症 | 第36-38页 |
| ·α(OH)ase基因敲除部分纠正了CaSR~(-/-)小鼠的骨骼生长障碍 | 第38-41页 |
| ·α(OH)ase基因敲除部分改善了CaSR~(-/-)小鼠软骨内成骨 | 第41-43页 |
| ·α(OH)ase基因敲除进一步加重了CaSR缺失引起的成骨细胞骨形成增加 | 第43-46页 |
| 讨论 | 第46-51页 |
| 小结 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 综述 | 第58-62页 |
