| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩写词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·植物遗传多样性研究 | 第11-14页 |
| ·植物遗传多样性 | 第11页 |
| ·植物遗传多样性研究方法 | 第11-14页 |
| ·植物DNA甲基化研究进展 | 第14-17页 |
| ·植物DNA甲基化酶 | 第14-15页 |
| ·植物DNA甲基化调节机制 | 第15页 |
| ·植物DNA甲基化与植物生长发育 | 第15-16页 |
| ·植物DNA甲基化和环境适应 | 第16页 |
| ·甲基化敏感扩增多态性(MSAP) | 第16-17页 |
| ·丹参概述 | 第17-19页 |
| ·丹参的生物学特征 | 第17-18页 |
| ·丹参主要化学成分 | 第18页 |
| ·丹参药学研究进展 | 第18页 |
| ·分子标记在丹参遗传多样性研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·本论文的研究背景、目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 丹参居群遗传多样性研究 | 第21-36页 |
| ·供试材料和仪器试剂 | 第21-22页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-26页 |
| ·试剂配方 | 第22页 |
| ·丹参基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| ·AFLP反应体系 | 第23-26页 |
| ·数据处理和分析方法 | 第26页 |
| ·结果和分析 | 第26-36页 |
| ·丹参基因组DNA的提取及检测 | 第26-27页 |
| ·丹参基因组DNA的酶切 | 第27页 |
| ·AFLP选择性扩增引物的筛选 | 第27-28页 |
| ·丹参居群遗传多样性及遗传结构分化分析 | 第28-36页 |
| 第三章 丹参MSAP反应体系的建立与优化 | 第36-44页 |
| ·供试材料和仪器试剂 | 第36页 |
| ·供试材料 | 第36页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·丹参基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·DNA浓度与质量检测 | 第37页 |
| ·MSAP双酶切反应体系 | 第37页 |
| ·MSAP连接反应体系 | 第37-38页 |
| ·MSAP预扩增反应体系 | 第38-39页 |
| ·MSAP选择性扩增反应体系 | 第39页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·丹参基因组DNA的提取及检测 | 第40页 |
| ·MSAP酶切反应体系 | 第40-41页 |
| ·MSAP预扩增反应体系 | 第41页 |
| ·MSAP选择性扩增反应体系 | 第41-43页 |
| ·MSAP最佳反应体系的验证 | 第43-44页 |
| 第四章 丹参居群表观遗传多样性研究 | 第44-57页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44页 |
| ·数据处理和分析方法 | 第44-45页 |
| ·结果和分析 | 第45-57页 |
| ·MSAP选择性扩增引物的筛选 | 第45页 |
| ·MSAP扩增多态性分析 | 第45-49页 |
| ·甲基化不敏感多态性(MISP)和甲基化敏感多态性(MSP)分析 | 第49-50页 |
| ·丹参居群间表观遗传距离(D')和表观遗传一致度(J') | 第50页 |
| ·丹参居群间表观遗传距离与地理距离的相关性 | 第50页 |
| ·AFLP、MSAP、MSP和MISP的AMOVA分析 | 第50-51页 |
| ·聚类分析 | 第51-57页 |
| 第五章 讨论 | 第57-63页 |
| ·影响丹参基因组DNA质量的因素 | 第57页 |
| ·丹参MSAP反应体系的建立与优化 | 第57-58页 |
| ·基因组DNA酶切体系 | 第57-58页 |
| ·MSAP预扩增和选择性扩增体系 | 第58页 |
| ·影响聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染的因素 | 第58-59页 |
| ·陕西省丹参居群遗传多样性 | 第59页 |
| ·居群间的遗传多样性 | 第59页 |
| ·个体间的遗传多样性 | 第59页 |
| ·陕西省丹参居群遗传结构和遗传分化 | 第59-60页 |
| ·陕西省丹参居群表观遗传多样性 | 第60-61页 |
| ·遗传多样性和表观遗传多样性的关系 | 第61-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 附录 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第83页 |
