| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 不对称氟代反应研究进展 | 第11-43页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·不对称氟代反应 | 第12-38页 |
| ·亲电氟代 | 第12-35页 |
| ·非对映选择性氟代 | 第12-22页 |
| ·对映选择性氟代 | 第22-35页 |
| ·亲核氟代反应 | 第35-38页 |
| ·不对称阳极氟代 | 第35-36页 |
| ·对映选择性亲核氟代 | 第36-38页 |
| ·参考文献 | 第38-43页 |
| 第二章 Quinine/Selectfluor促进的对映选择性的烯丙醇的加成、重排反应研究 | 第43-60页 |
| ·引言 | 第43-44页 |
| ·Quinine/Selectfluor促进的对映选择性的烯丙醇的加成/重排反应研究 | 第44-52页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-48页 |
| ·反应底物的扩展 | 第48-50页 |
| ·反应机理的探讨 | 第50-52页 |
| ·实验部分 | 第52-57页 |
| ·参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 多官能团的Wieland-Miescher酮的对映选择性合成研究 | 第60-83页 |
| ·有机催化的发展 | 第60-61页 |
| ·Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert Ketone的发展 | 第61-64页 |
| ·催化量L-Prolinamide促进的对映选择性Robinson环化反应:Wieland-Miescher酮的合成研究 | 第64-70页 |
| ·原料的制备 | 第64-65页 |
| ·L-Prolinamide促进的对映选择性Robinson环化反应 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-69页 |
| ·催化反应机理研究 | 第69-70页 |
| ·实验部分 | 第70-81页 |
| ·参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 天然产物Sieboldine A、(-)-Lepadiformine的合成研究 | 第83-113页 |
| ·引言 | 第83页 |
| ·Sieboldine A、(-)-Lepadiformine的生物活性、结构分析及反合成分析 | 第83-85页 |
| ·两种天然产物的合成综述 | 第85-94页 |
| ·Fawcettimine和Serratine生物碱合成综述 | 第85-89页 |
| ·(-)-Lepadiformine A的合成综述 | 第89-94页 |
| ·Sieboldine A、(-)-Lepadiformine的合成研究 | 第94-99页 |
| ·中间体Ⅰ(4-11)的合成研究 | 第94-97页 |
| ·中间体Ⅱ(4-14)的合成 | 第97-98页 |
| ·(-)-Lepadiformine C的合成研究 | 第98-99页 |
| ·实验部分 | 第99-110页 |
| ·参考文献 | 第110-113页 |
| 博士期间研究成果 | 第113-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
