| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第9-19页 |
| ·尼可霉素简介 | 第9-12页 |
| ·尼可霉素 | 第9-10页 |
| ·尼可霉素 | 第9-10页 |
| ·生物农药 | 第10页 |
| ·国内外的研究现状 | 第10-12页 |
| ·国外的研究现状 | 第10-11页 |
| ·国内的研究现状 | 第11-12页 |
| ·尼可霉素提取生产工艺 | 第12页 |
| ·离子交换法 | 第12页 |
| ·减压浓缩法 | 第12页 |
| ·尼可霉素的定量分析 | 第12-14页 |
| ·生物测定:管碟测定法 | 第12页 |
| ·HPLC | 第12-14页 |
| ·离子对色谱(ion-pair chromatography, IPC) | 第13页 |
| ·离子对反相色谱方法的建立 | 第13页 |
| ·方法学试验 | 第13-14页 |
| ·制剂的贮存稳定性 | 第14-18页 |
| ·剂型 | 第14-16页 |
| ·剂型概述 | 第14-15页 |
| ·生物农药的剂型加工 | 第15-16页 |
| ·尼可霉素的剂型 | 第16页 |
| ·制剂贮存稳定性 | 第16页 |
| ·贮存稳定性 | 第16页 |
| ·尼可霉素的不稳定性 | 第16页 |
| ·提高活性成分的稳定性的几个途径 | 第16-18页 |
| ·载体 | 第17页 |
| ·表面活性剂 | 第17-18页 |
| ·课题研究的内容，意义 | 第18-19页 |
| ·研究的主要内容 | 第18页 |
| ·课题研究的意义 | 第18-19页 |
| 2. 材料与方法 | 第19-23页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·发酵培养基(%) | 第19页 |
| ·微生物检定培养基(%) | 第19页 |
| ·标准品 | 第19页 |
| ·材料，试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·提取工艺方法 | 第20-21页 |
| ·离子交换法处理发酵液 | 第20页 |
| ·减压浓缩法浓缩发酵液 | 第20页 |
| ·减压浓缩法浓缩发酵液的放大实验 | 第20-21页 |
| ·定量检测方法 | 第21-22页 |
| ·生物测定(微生物检定) | 第21页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第21-22页 |
| ·制剂实验 | 第22-23页 |
| ·热稳定性贮存实验 | 第22页 |
| ·紫外保护剂性能对比实验 | 第22页 |
| ·助剂及载体筛选试验 | 第22页 |
| ·手工造粒 | 第22页 |
| ·崩解时间测定 | 第22-23页 |
| 3. 结果与分析 | 第23-35页 |
| ·提取工艺实验结果 | 第23-24页 |
| ·离子交换法处理发酵液的收率 | 第23页 |
| ·减压浓缩法处理发酵液的收率 | 第23-24页 |
| ·减压浓缩法浓缩发酵液放大实验的收率 | 第24页 |
| ·HPLC分析方法研究结果 | 第24-30页 |
| ·HPLC分析方法的建立 | 第24-28页 |
| ·流动相比例 | 第24-25页 |
| ·缓冲液pH选择结果 | 第25页 |
| ·缓冲液浓度选择结果 | 第25-26页 |
| ·离子对试剂浓度确定 | 第26页 |
| ·平衡时间确定 | 第26页 |
| ·色谱图及光谱图 | 第26-28页 |
| ·HPLC分析方法考核结果 | 第28-30页 |
| ·标准曲线，线性范围 | 第28页 |
| ·精密度试验 | 第28-29页 |
| ·回收率试验 | 第29页 |
| ·样品稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·制剂研究结果 | 第30-35页 |
| ·水剂(AS) | 第30页 |
| ·可溶性粉剂(SP) | 第30-33页 |
| ·助剂单因子热贮筛选试验 | 第30-31页 |
| ·载体筛选试验 | 第31页 |
| ·表面活性剂筛选试验 | 第31-32页 |
| ·绿色表面活性剂筛选试验 | 第32-33页 |
| ·药害实验 | 第33页 |
| ·可溶性粒剂(SG) | 第33-35页 |
| 4. 讨论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40页 |