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维拉帕米作用于S6跨膜结构域的Y652和F656氨基酸残基阻断HERG离子通道

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一部分第7-20页
 前言第7-8页
 材料和方法第8-10页
  一、材料第8-9页
   ·实验动物第8页
   ·实验试剂第8页
   ·溶液配制第8页
   ·实验仪器第8-9页
  二、方法第9-10页
   ·卵母细胞的制备第9页
   ·HERG通道基因的体外转录与表达第9页
   ·电压钳记录第9页
   ·药物第9-10页
   ·数据分析第10页
 结果第10-18页
  1.维拉帕米阻滞野生型和Y652A型HERG通道钾电流的电压依赖性第10-14页
  2.维拉帕米对野生型和Y652A型HERG钾通道失活的影响第14-15页
  3.维拉帕米阻滞野生型和突变型HERG通道钾电流的浓度依赖性第15-18页
 讨论第18-20页
  1.维拉帕米对HERG通道的阻断作用第18-19页
  2.临床意义第19-20页
 结论第20页
第二部分 英文论文第20-36页
 Abstract第20-21页
 Introduction第21-22页
 Materials and methods第22-23页
 Results第23-31页
 Discussion第31-34页
 Acknowledgements第34页
 References第34-36页
第三部分 综述第36-42页
 摘要第36页
 Abstract第36-37页
 前言第37页
 1.HERG离子通道的结构与功能第37-39页
 2.长QT综合征第39-42页
   ·LQTS的离子与分子机制第39-40页
   ·先天性长QT综合征第40页
   ·获得性QT延长综合症第40-42页
     ·药物引发LQTS的分子机制第41页
     ·药物引发LQTS诱发TDP的危险因素及预防第41-42页
结语第42-43页
参考文献第43-45页
致谢第45-46页
附录第46-54页

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