| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-22页 |
| ·大豆贮藏蛋白概述 | 第10-11页 |
| ·大豆贮藏蛋白的性质 | 第10页 |
| ·大豆贮藏蛋白基因的表达调控 | 第10-11页 |
| ·启动子(Promoter)的性质、分类及研究现状 | 第11-20页 |
| ·组成型启动子 | 第11-13页 |
| ·组织特异性启动子 | 第13-17页 |
| ·诱导型启动子 | 第17-20页 |
| ·大豆贮藏蛋白基因启动子的研究现状 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-40页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·菌株和质粒 | 第23页 |
| ·PCR引物 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-40页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的PCR扩增 | 第25页 |
| ·PCR扩增产物电泳及回收纯化目的片段 | 第25-27页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的克隆和筛选 | 第27-28页 |
| ·重组克隆pT-Gy的鉴定 | 第28-30页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的序列分析 | 第30页 |
| ·植物表达载体pGy-GUS的构建 | 第30-32页 |
| ·转化农杆菌 | 第32页 |
| ·农杆菌介导烟草的遗传转化 | 第32-34页 |
| ·烟草抗性再生苗 PCR检测 | 第34-35页 |
| ·转基因烟草的PCR-Southern杂交和Southern杂交检测 | 第35-39页 |
| ·GUS活性的组织染色分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与讨论 | 第40-54页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的克隆 | 第40-43页 |
| ·大豆基因组 DNA的提取 | 第40页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·目的片段与克隆载体pMD18-T Vector的连接及转化 | 第41-42页 |
| ·大豆11S球蛋白基因启动子的序列分析 | 第42-43页 |
| ·新型植物表达载体pGy-GUS的构建 | 第43-45页 |
| ·根癌农杆菌介导转化烟草 | 第45-48页 |
| ·农杆菌转基因的载体构建及工程菌液制备 | 第45-46页 |
| ·烟草的浸染及共培养 | 第46-47页 |
| ·选择培养和生根培养 | 第47-48页 |
| ·转基因植株的鉴定 | 第48-51页 |
| ·PCR检测 | 第48-49页 |
| ·转基因植株的PCR-Southern杂交 | 第49-50页 |
| ·转基因植株的Southern杂交 | 第50-51页 |
| ·转基因烟草GUS基因表达的组织化学分析 | 第51-54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简历 | 第64页 |
