| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·卵磷脂简介 | 第11-16页 |
| ·卵磷脂的来源及分布 | 第11-12页 |
| ·卵磷脂的结构 | 第12页 |
| ·卵磷脂的物化性质 | 第12-13页 |
| ·卵磷脂的生理活性 | 第13-14页 |
| ·卵磷脂的应用与国内外研究进展 | 第14-16页 |
| ·卵磷脂的分析检测方法 | 第16-19页 |
| ·磷脂总量的测定 | 第16页 |
| ·卵磷脂不同组分的定性、定量分析 | 第16-19页 |
| ·同一组分卵磷脂不同分子种类的定性、定量分析 | 第19页 |
| ·卵磷脂的制备方法 | 第19-23页 |
| ·溶剂法 | 第19-20页 |
| ·超滤法 | 第20-21页 |
| ·超临界二氧化碳萃取法 | 第21页 |
| ·柱色谱法 | 第21-22页 |
| ·其他方法 | 第22-23页 |
| ·缩醛磷脂简介 | 第23-30页 |
| ·缩醛磷脂的结构与分布 | 第23页 |
| ·缩醛磷脂的生物学功能 | 第23-25页 |
| ·缩醛磷脂的研究进展 | 第25-30页 |
| 第二章 氧化铝柱色谱法精致 PC | 第30-40页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·色谱柱的制备及样品处理 | 第30-31页 |
| ·肝脏总脂的提取 | 第31页 |
| ·磷脂的定量 | 第31页 |
| ·薄板色谱检测及 PC 纯度、回收率的计算 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| ·实验室放大工艺 | 第35-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第35页 |
| ·实验结果 | 第35-37页 |
| ·整体流程 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第38-40页 |
| 第三章 肝源 PC 及plas-PC 的生物学功能 | 第40-55页 |
| ·实验部分 | 第40-48页 |
| ·实验材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·试剂配置 | 第41页 |
| ·细胞培养 | 第41-42页 |
| ·MTT 法测定肝源性 PC/plas-PC 对癌细胞增殖的影响 | 第42页 |
| ·细胞倍增时间的测定 | 第42页 |
| ·蛋白质免疫印迹杂交（Western blot） | 第42-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·柱色谱法制备的肝源 PC 生物活性分析 | 第48-50页 |
| ·plas-PC 的生物活性分析 | 第50-55页 |
| 第四章 反相高效液相色谱法分离纯化肝源性磷脂酰胆碱分子种及缩醛磷脂酰胆碱结构分析 | 第55-69页 |
| ·实验部分 | 第55-57页 |
| ·仪器和试剂 | 第55页 |
| ·流动相的配制 | 第55-56页 |
| ·色谱条件 | 第56页 |
| ·缩醛磷脂的 TLC 检测 | 第56-57页 |
| ·缩醛磷脂含量的测定 | 第57页 |
| ·质谱（mass spectrometry，MS）条件 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-68页 |
| ·固定相的选择 | 第57-61页 |
| ·流动相配比对肝源 PC 分离的影响 | 第61-63页 |
| ·流动相流速对肝源 PC 分离的影响 | 第63-65页 |
| ·精密度与稳定性实验 | 第65页 |
| ·TLC定性缩醛磷脂的检测结果 | 第65-66页 |
| ·肝源PC分子种的脂肪酸组成 | 第66页 |
| ·plas-PC分子结构 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-72页 |
