摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
1 引言 | 第9-21页 |
·文献综述 | 第9-19页 |
·瘤胃微生物的组成及其存在方式 | 第9-10页 |
·瘤胃微生物对动物生产和健康的作用 | 第10页 |
·瘤胃微生物的定量方法 | 第10-15页 |
·瘤胃微生物定量方法的发展趋势 | 第15-16页 |
·REAL-TIME PCR 研究进展 | 第16-17页 |
·日粮对瘤胃微生物种群的影响 | 第17-19页 |
·立题依据 | 第19-20页 |
·研究的主要内容 | 第20-21页 |
2 试验研究 | 第21-62页 |
·瘤胃纤维降解菌REAL-TIME PCR 定量方法的建立 | 第21-54页 |
·瘤胃微生物基因总DNA 提取方法的筛选与检验 | 第21-28页 |
·材料 | 第22-23页 |
·方法 | 第23-26页 |
·样品的采集和前处理 | 第23页 |
·菌体收集 | 第23-24页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第24-25页 |
·DNA 含量、纯度及电泳检测 | 第25页 |
·DNA 的纯化 | 第25页 |
·质量的检测 | 第25-26页 |
·试验结果与分析 | 第26-28页 |
·小结 | 第28页 |
·瘤胃纤维降解菌REAL-TIME PCR 定量方法的建立 | 第28-54页 |
·材料 | 第29-31页 |
·方法 | 第31-36页 |
·结果与分析 | 第36-53页 |
·小结 | 第53-54页 |
·不同精粗比日粮对瘤胃纤维菌群的影响 | 第54-62页 |
·材料与方法 | 第54-55页 |
·试验结果与讨论 | 第55-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
3 论文的总体讨论和结论 | 第62-68页 |
·总体讨论 | 第62-66页 |
·REAL-TIME PCR 技术 | 第62-64页 |
·SYBR GREENⅠ荧光染料的评价 | 第64页 |
·REAL-TIME PCR 定量体系应用 | 第64页 |
·日粮不同精粗比对绵羊瘤胃微生态区系的影响 | 第64-66页 |
·论文总体结论 | 第66页 |
·需要进一步研究的问题 | 第66-67页 |
·论文创新点 | 第67-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
附录 | 第77-81页 |
作者简介 | 第81页 |