| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 综述 鸡贫血病毒分子生物学研究进展 | 第10-26页 |
| 1. 发现和命名 | 第10-11页 |
| 2. CAV的分类地位 | 第11页 |
| 3. CAV的基因组结构和特征 | 第11-13页 |
| 4. 病毒的培养、复制和转录 | 第13-14页 |
| 5. CAV的编码蛋白及功能 | 第14-18页 |
| ·VP1 蛋白 | 第14-15页 |
| ·VP2蛋白 | 第15-16页 |
| ·VP3蛋白 | 第16-18页 |
| 6. CAV的致病机理 | 第18-20页 |
| 7. CAV感染鸡的临床表现 | 第20页 |
| 8. CAV所致疾病的诊断和病毒的检测 | 第20-23页 |
| ·病毒成份的检测 | 第20-23页 |
| 9. 预防和控制 | 第23-24页 |
| ·净化 | 第23页 |
| ·加强管理 | 第23页 |
| ·免疫 | 第23-24页 |
| 10. CAV 基因工程疫苗的研究 | 第24-25页 |
| ·CAV 基因工程亚单位疫苗 | 第24页 |
| ·人工构建无/弱致病性的突变型活病毒或嵌合子病毒 | 第24-25页 |
| 11. 在病毒检测方面还存在的问题和展望 | 第25-26页 |
| 实验论文 | 第26-66页 |
| 前言 | 第26-28页 |
| 第一部分 鸡贫血病毒 VP1 基因的克隆、原核表达纯化以及多克隆抗体的制备 | 第28-59页 |
| 1. 材料和方法 | 第28-45页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第28-33页 |
| ·实验方法 | 第33-45页 |
| 2. 结果 | 第45-55页 |
| ·鸡贫血病毒VP1基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·阳性重组质粒的构建、筛选及鉴定 | 第46-47页 |
| ·扩增基因的序列分析 | 第47-49页 |
| ·融合蛋白的表达及纯化 | 第49-52页 |
| ·抗血清的制备 | 第52-55页 |
| 3. 讨论 | 第55-58页 |
| 4. 结论 | 第58-59页 |
| 第二部分 鸡贫血病毒间的同源重组 | 第59-66页 |
| 1. 材料和方法 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| 2. 结果与分析 | 第60-65页 |
| ·构建31 条CAV 全基因组序列的进化树 | 第60-61页 |
| ·分析CAV的同源重组 | 第61-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的文章 | 第75页 |