| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| ·畜禽遗传资源保护理论及保种方法 | 第11-13页 |
| ·保种理论 | 第11-12页 |
| ·保种方法 | 第12-13页 |
| ·畜禽遗传多样性的评估方法 | 第13-15页 |
| ·形态学水平 | 第13页 |
| ·染色体水平 | 第13页 |
| ·血液蛋白水平 | 第13-14页 |
| ·分子水平 | 第14-15页 |
| ·微卫星标记 | 第15-19页 |
| ·微卫星DNA 的含义及其分布 | 第15-16页 |
| ·序列示踪微卫星位点 | 第16页 |
| ·微卫星位点的多态性及其遗传特点 | 第16-17页 |
| ·微卫星标记的特性 | 第17-18页 |
| ·微卫星分析的方法 | 第18-19页 |
| ·中国黄牛概况 | 第19-20页 |
| ·中国黄牛在动物分类学上的地位 | 第19页 |
| ·中国黄牛的分类 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-31页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第21页 |
| ·主要的常用试剂 | 第21-22页 |
| ·ABI3100 使用的化学试剂 | 第22-23页 |
| ·常用试剂的配制 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-31页 |
| ·血液DNA 提取 | 第23-24页 |
| ·微卫星引物 | 第24页 |
| ·PCR 扩增反应体系和反应条件 | 第24-25页 |
| ·PCR 扩增产物的检测 | 第25-26页 |
| ·微卫星DNA 多态性分析 | 第26-28页 |
| ·统计分析方法及软件 | 第28-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-41页 |
| ·DNA 的提取 | 第31页 |
| ·PCR 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳银染检测 | 第31页 |
| ·ABI3100 的检测 | 第31-32页 |
| ·微卫星座位的复等位基因 | 第32-33页 |
| ·群体内的遗传变异 | 第33-37页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第33页 |
| ·特有等位基因及其频率 | 第33-34页 |
| ·优势等位基因及其频率 | 第34-36页 |
| ·共有等位基因 | 第36页 |
| ·多态信息含量 | 第36-37页 |
| ·平均遗传杂合度 | 第37页 |
| ·群体间的遗传变异 | 第37-41页 |
| ·遗传距离 | 第37-38页 |
| ·聚类分析 | 第38-41页 |
| 4 讨论 | 第41-50页 |
| ·群体遗传结构和变异的样本含量与微卫星座位数目 | 第41-42页 |
| ·群体遗传结构和遗传变异的样本含量 | 第41页 |
| ·微卫星座位数目 | 第41-42页 |
| ·关于荧光标记多重PCR | 第42-45页 |
| ·荧光标记多重PCR 的优点 | 第43页 |
| ·荧光标记多重PCR 反应组合的筛选 | 第43页 |
| ·多重PCR 反应体系和反应条件的优化 | 第43-45页 |
| ·关于ABI3100-Avant 全自动基因序列分析仪 | 第45页 |
| ·群体遗传变异 | 第45-50页 |
| ·群体内遗传变异 | 第45-46页 |
| ·群体间遗传变异 | 第46-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第63页 |