| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 多取代芳香族化合物合成方法简述 | 第9-23页 |
| ·多取代芳基化合物的重要用途 | 第9-11页 |
| ·液晶分子 | 第9页 |
| ·有机电致发光材料 | 第9-10页 |
| ·药物及药物中间体 | 第10-11页 |
| ·多取代苯的直接合成 | 第11-13页 |
| ·亲电取代合成多取代苯 | 第11-12页 |
| ·苯环的亲核反应 | 第12-13页 |
| ·金属有机化合物参与的合成多取代芳基化合物 | 第13-15页 |
| ·光化学法合成多取代芳基化合物 | 第15-16页 |
| ·环加成反应 | 第16-19页 |
| ·[3+3]环加成反应 | 第16页 |
| ·[4+2]环加成反应 | 第16-17页 |
| ·[5+1]环加成反应 | 第17-18页 |
| ·[2+2+2]环加成反应 | 第18页 |
| ·[2+2]环加成反应 | 第18-19页 |
| ·其他合成多取代苯的方法 | 第19-20页 |
| ·多取代联苯、多联苯的合成方法 | 第20-23页 |
| ·Kumada偶联反应 | 第20页 |
| ·Suzuki偶联反应 | 第20-21页 |
| ·Still偶联反应 | 第21页 |
| ·Negish偶联反应 | 第21-23页 |
| 第二章 α,β-不饱和二氰基化合物参与合成多取代苯的研究 | 第23-40页 |
| ·仪器和试剂 | 第23页 |
| ·实验内容 | 第23-25页 |
| ·α,β-二氰基烯烃的合成 | 第23-24页 |
| ·α,β-硝基烯烃的合成 | 第24-25页 |
| ·α,α-二氰基烯烃的烯丙位加成反应的介绍 | 第25-26页 |
| ·有机碱催化的α,α-不饱和二氰基化合物与β-硝基烯烃的Michael加成反应 | 第26-27页 |
| ·新课题的提出 | 第27-38页 |
| ·对α,α-二氰基烯烃与α,β-不饱和硝基化合物的加成条件的优化 | 第28-29页 |
| ·合成多取代苯研究的研究 | 第29-32页 |
| ·一锅法合成多取代苯的方法的探索 | 第32-38页 |
| ·多取代苯应用的简单研究 | 第38-40页 |
| 第三章 多取代苯衍生物的晶体结构研究 | 第40-48页 |
| ·单晶的培养 | 第40页 |
| ·晶体结构的测定 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-48页 |
| ·化合物4b的晶体结构C_(15)H_(13)N_3O_2 | 第40-42页 |
| ·化合物4m的晶体结构C_(17)H_(11)N_3O_3 | 第42-44页 |
| ·化合物4k的晶体结构C_(22)H_(17)N_3O_3 | 第44-48页 |
| 第四章 结论 | 第48-50页 |
| ·基本结论 | 第48页 |
| ·本论文的主要创新点 | 第48-49页 |
| ·有待于进一步研究的问题 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附图 | 第56-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第79页 |
