中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
1 微卫星标记鉴定寡毛实蝇属9 个种的研究 | 第10-22页 |
·前言 | 第10-14页 |
·寡毛实蝇危害的严重性 | 第10-11页 |
·寡毛实蝇属的研究现状 | 第11-13页 |
·九种实蝇的分布范围 | 第11页 |
·实蝇的检疫技术 | 第11-13页 |
·实蝇的传统检疫鉴定技术 | 第11-12页 |
·分子遗传标记在实蝇鉴定中的应用 | 第12-13页 |
·微卫星标记(SSR)研究原理与进展 | 第13页 |
·微卫星 DNA 的结构 | 第13页 |
·微卫星 DNA 标记的特性 | 第13页 |
·关于微卫星标记技术的缺陷 | 第13页 |
·主要研究目的和意义 | 第13-14页 |
·实验部分 | 第14-19页 |
·实验材料 | 第14-15页 |
·实验昆虫及来源 | 第14页 |
·主要仪器 | 第14-15页 |
·酶和试剂 | 第15页 |
·有关试剂和溶液的配制 | 第15页 |
·引物 | 第15页 |
·实验方法 | 第15-17页 |
·DNA 提取方法 | 第15页 |
·PCR 扩增反应及 SSR 产物的检测 | 第15-16页 |
·变性聚丙烯酞胺凝胶电泳 | 第16页 |
·银染法显色 | 第16页 |
·微卫星座位的数据统计处理 | 第16-17页 |
·微卫星位点筛选标准 | 第16页 |
·微卫星扩增片段大小的计算 | 第16-17页 |
·实验结果 | 第17-19页 |
·微卫星位点的扩增与检测 | 第17页 |
·微卫星引物的筛选结果 | 第17-18页 |
·微卫星引物鉴定寡毛实蝇属9 种实蝇的结果分析 | 第18-19页 |
·讨论 | 第19-22页 |
·关于微卫星引物的通用性 | 第19-22页 |
·关于取样问题 | 第22页 |
·关于 DNA 提取方法 | 第22页 |
·小结 | 第22页 |
2 通过mtDNA COI 序列研究中国桔小实蝇的遗传多样性与起源分化 | 第22-41页 |
·前言 | 第23-25页 |
·mtDNA 基因的结构 | 第23页 |
·mtDNA 基因的特点 | 第23页 |
·mtDNA COI 在实蝇种群地理发育研究中的应用 | 第23-24页 |
·桔小实蝇的研究现状 | 第24-25页 |
·桔小实蝇的危害性 | 第24页 |
·桔小实蝇种群遗传与变异、起源与入侵的研究 | 第24-25页 |
·研究目的 | 第25页 |
·实验材料与方法 | 第25-29页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·实验标本 | 第25-26页 |
·设备及耗材 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-29页 |
·基因组 DNA 的提取 | 第27-28页 |
·试剂及溶液 | 第27页 |
·操作步骤 | 第27-28页 |
·DNA 样品的检测 | 第28页 |
·DNA 扩增 | 第28-29页 |
·PCR 扩增引物 | 第28页 |
·PCR 反应体系与反应程序 | 第28-29页 |
·目的基因片段的 DNA 序列测定 | 第29页 |
·DNA 序列数据处理 | 第29页 |
·实验结果与分析 | 第29-37页 |
·基因组 DNA 的检测 | 第29-30页 |
·PCR 扩增产物的检测与测序图谱 | 第30页 |
·DNA 序列碱基成分分析 | 第30-34页 |
·DNA 序列碱基成分基本分析 | 第30-31页 |
·DNA 序列多态位点分析结果 | 第31-34页 |
·种群遗传结构分析结果 | 第34-37页 |
·各种群遗传多样性分析 | 第34-35页 |
·分子变异等级分析(AMOVA) | 第35页 |
·各种群内与各种群间Fst 值分析 | 第35页 |
·各种群间基因流情况分析 | 第35-37页 |
·单倍型分析结果 | 第37页 |
·各单倍型碱基差异及其在各种群中的分布情况 | 第37页 |
·单倍型间的聚类关系 | 第37页 |
·桔小实蝇单倍型间的网络关系分析 | 第37页 |
·讨论 | 第37-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
3 结论 | 第41-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
附录 | 第48-54页 |
附录一 微卫星位点扩增的引物序列 | 第48-51页 |
附录二 桔小实蝇实验样本统计表 | 第51-54页 |
致谢 | 第54-55页 |