| 1 引言 | 第1-12页 |
| 2 材料与仪器 | 第12-15页 |
| ·生物学试剂 | 第12页 |
| ·化学试剂 | 第12-13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13-14页 |
| ·其它材料 | 第14-15页 |
| 3 方法与程序 | 第15-32页 |
| ·E.wenyoni形态学观察 | 第15页 |
| ·血液悬滴镜检 | 第15页 |
| ·血液涂片镜检 | 第15页 |
| ·红细胞溶解后镜检 | 第15页 |
| ·碘制动试验 | 第15页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛血液学指标及免疫指标测定方法 | 第15-19页 |
| ·试验牛分组 | 第15页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛血液学指标测定 | 第15-16页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛免疫指标测定 | 第16-19页 |
| ·数据分析 | 第19页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白的SDS-PAGE及免疫印迹试验 | 第19-25页 |
| ·主要溶液的配制 | 第19-22页 |
| ·E.wenyoni抗原的纯化 | 第22页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白的制备 | 第22-23页 |
| ·兔抗E.wenyoni多克隆抗血清的制备 | 第23页 |
| ·抗体的纯化 | 第23页 |
| ·纯化抗体浓度、纯度鉴定 | 第23页 |
| ·兔阴性血清的制备 | 第23页 |
| ·E.wenyoni全蛋白的SDS-PAGE方法 | 第23-24页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白的免疫印迹试验 | 第24-25页 |
| ·E.wenyoni16S rRNA基因的克隆及序列测定 | 第25-32页 |
| ·主要溶液的配制 | 第25-27页 |
| ·分析软件 | 第27页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27-28页 |
| ·E.wenyoni的纯化 | 第28页 |
| ·模板的制备 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增目的基因 | 第29页 |
| ·PCR产物胶回收 | 第29-30页 |
| ·目的基因的连接 | 第30页 |
| ·连接产物的转化 | 第30页 |
| ·重组质粒酶切及PCR鉴定 | 第30-31页 |
| ·E.wenyoni16S rRNA基因的序列测定和同源性比较方法 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-43页 |
| ·E.wenyoni形态学观察结果 | 第32-33页 |
| ·血液悬滴镜检结果 | 第32-33页 |
| ·血液涂片镜检结果 | 第33页 |
| ·红细胞溶解后镜检结果 | 第33页 |
| ·碘制动试验结果 | 第33页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛血液学指标及免疫指标测定结果 | 第33-35页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛血液学指标测定结果 | 第33-34页 |
| ·自然感染E.wenyoni牛免疫指标测定结果 | 第34-35页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白SDS-PAGE及免疫印迹试验结果 | 第35-38页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白制备方法比较结果 | 第35页 |
| ·纯化抗体含量测定及纯度鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·E.wenyoni全蛋白的SDS-PAGE分析结果 | 第36-37页 |
| ·E.wenyoni抗原蛋白的免疫印迹试验结果 | 第37-38页 |
| ·E.wenyoni16S rRNA基因的克隆及序列分析结果 | 第38-43页 |
| ·模板DNA提取结果 | 第38页 |
| ·PCR扩增及酶切鉴定结果 | 第38-39页 |
| ·重组质粒的PCR和酶切鉴定 | 第39-41页 |
| ·序列测定及同源性比较结果 | 第41-43页 |
| 5 讨论 | 第43-47页 |
| ·E.wenyoni的形态学特征及其对感染牛血液学指标及免疫指标的影响 | 第43-44页 |
| ·E.wenyoni抗原组分分析 | 第44-45页 |
| ·E.wenyoni 16S rRNA基因的系统进化分析 | 第45-47页 |
| 6 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-59页 |
