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绒泡菌科Physaraceae和团毛菌目Trichiales部分黏菌分子系统学研究

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
前言第8-10页
第一章 文献综述第10-20页
 1 黏菌分类学研究简史第10-12页
 2 国内外研究概况第12-20页
   ·团毛菌目Trichtales的研究概况第12-14页
   ·绒泡菌科Physaraceae的研究概况第14-15页
   ·白柄菌属Diachea的研究概况第15页
   ·中国黏菌的研究概况第15-18页
   ·黏菌的分子系统学研究概况第18-20页
第二章 白柄菌属Diachea归属问题初步研究第20-49页
 1 试验材料第20页
 2 试验方法第20-30页
   ·试验所用试剂配制第20-22页
   ·试验所需试剂第22-23页
   ·基因组DNA提取第23-24页
   ·PCR扩增第24-26页
     ·PCR反应所用引物第26页
     ·PCR反应条件第26页
     ·PCR产物的检测第26页
   ·PCR扩增产物的克隆第26-30页
     ·PCR产物的纯化第26-27页
     ·感受态细胞的制备第27页
     ·PCR产物的连接第27-28页
     ·重组质粒转入感受态细胞第28页
     ·转化菌落的转种培养第28页
     ·阳性重组体菌液PCR初步鉴定第28页
     ·阳性重组质粒DNA的提取第28-29页
     ·阳性重组质粒的酶切鉴定检测第29-30页
   ·PCR克隆产物的序列测定第30页
   ·DNA序列分析第30页
 3 结果与分析第30-47页
   ·DNA的提取第30页
   ·PCR反应的适宜条件第30-31页
     ·模板浓度第30-31页
     ·扩增参数第31页
   ·PCR扩增产物第31页
   ·PCR产物的克隆第31-33页
   ·DNA序列分析第33-47页
 4 结论与讨论第47-49页
   ·基因组DNA的提取第47页
   ·DNA序列分析第47-49页
第三章 绒泡菌科Physaraceae内几个属的分子系统学研究第49-60页
 1 试验材料第49页
 2 试验方法第49-50页
   ·DNA的提取第49页
   ·PCR扩增第49页
     ·PCR反应所用引物第49页
     ·PCR反应条件第49页
   ·PCR产物的克隆第49-50页
   ·PCR克隆产物的序列测定和DNA序列的分析第50页
 3 结果与分析第50-58页
   ·DNA的提取第50页
   ·PCR反应的适宜条件第50-51页
     ·模板浓度第50页
     ·扩增参数第50-51页
   ·PCR扩增产物第51页
   ·PCR产物的克隆第51-58页
 4 结论与讨论第58-60页
第四章 团毛菌目Trichtales内几个属分子系统学关系的初步研究第60-72页
 1 试验材料第60页
 2 试验方法第60-61页
   ·DNA的提取第60页
   ·PCR扩增第60页
   ·PCR产物的克隆第60页
   ·PCR克隆产物的序列测定和DNA序列的分析第60-61页
 3 结果与分析第61-70页
   ·DNA的提取第61页
   ·PCR反应的适宜条件第61页
     ·模板浓度第61页
     ·扩增参数第61页
   ·PCR扩增产物第61-62页
   ·PCR产物的克隆第62-63页
   ·DNA序列分析第63-70页
 4 结论与讨论第70-72页
第五章 结论与讨论第72-74页
 1 讨论第72-73页
   ·黏菌分子系统学研究的制约因素第72页
   ·多手段多角度对黏菌进行综合研究第72-73页
 2 结论第73-74页
   ·建立了一种新的提取黏菌基因组DNA的方法—Chelex-100法第73页
   ·白柄菌属归属问题初步研究第73页
   ·绒泡菌科内几个属的分子系统学初步研究第73页
   ·团毛菌目内几个属分子系统学的初步研究第73-74页
参考文献第74-80页
致谢第80-81页
个人简介第81页

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