| 引言 | 第1-8页 |
| 第一章 材料与方法 | 第8-10页 |
| ·病例分组 | 第8页 |
| ·试验所需仪器、设备和药品 | 第8页 |
| ·RASS镇静评分系统和评分程序 | 第8-9页 |
| ·试验方法 | 第9页 |
| ·统计学处理 | 第9-10页 |
| 第二章 结果 | 第10-17页 |
| ·三组病人的一般资料比较 | 第10页 |
| ·A组维持一定RASS评分时所需的丙泊酚靶浓度和对应的BIS值 | 第10-11页 |
| ·B组维持一定RASS评分时所需的咪唑安定靶浓度和对应的BIS值 | 第11-12页 |
| ·C组维持一定RASS评分时所需的丙泊酚靶浓度和对应的BIS值 | 第12页 |
| ·A、C两组不同镇静水平时所需丙泊酚靶浓度对比 | 第12-13页 |
| ·所有研究对象的BIS值与RASS评分的相关性 | 第13-14页 |
| ·三组停药后苏醒时间和不良事件发生率的对比 | 第14-16页 |
| ·三种用药方法的可控性比较 | 第16-17页 |
| 第三章 讨论 | 第17-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第29-30页 |
| 综述 | 第30-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 学位论文独创性声明 | 第60页 |
| 学位论文知识产权权属声明 | 第60页 |