| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-25页 |
| ·1H-吲唑的结构与理化性质 | 第7-9页 |
| ·1H-吲唑的结构与物理性质 | 第7-8页 |
| ·1H-吲唑的化学性质 | 第8-9页 |
| ·1H-吲唑及其衍生物的合成方法概述 | 第9-22页 |
| ·以苯环上无N取代的化合物为原料 | 第9-16页 |
| ·以苯环上有1个N取代为原料 | 第16-21页 |
| ·以苯环上有2个N的取代基为原料 | 第21页 |
| ·通过关苯环的方式合成吲唑 | 第21-22页 |
| ·IGF-1R抑制剂的简介 | 第22-23页 |
| ·膦叶立德试剂与维悌希(Wittig)反应 | 第23-24页 |
| ·膦叶立德的结构与制备 | 第23页 |
| ·维悌希(Wittig)反应 | 第23-24页 |
| ·论文的选题与构想 | 第24-25页 |
| 第2章 1H-吲唑类化合物的合成研究 | 第25-54页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·以邻取代苯胺为原料的1H-吲唑类化合物的合成研究 | 第25-33页 |
| ·路线的设计 | 第25-28页 |
| ·实验部分 | 第28-29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-33页 |
| ·小结 | 第33页 |
| ·以吲哚类化合物为原料的1H-吲唑类的合成研究 | 第33-38页 |
| ·路线的设计 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·以邻卤素苯羰基类为原料的1H-吲唑合成的方法学研究 | 第38-46页 |
| ·路线的设计 | 第38-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·实验结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| ·以靛红类化合物为原料的1H-吲唑类的合成研究 | 第46-54页 |
| ·路线的设计 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·实验结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第3章 IGF-1R抑制剂的合成——Wittig反应的方法学研究 | 第54-70页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·1H-吲唑-3-甲醇类化合物制备相应季鏻盐的合成研究 | 第54-59页 |
| ·路线的设计 | 第54-56页 |
| ·实验部分 | 第56-57页 |
| ·实验结果与讨论 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·3-甲基-1H-吲唑类化合物制备相应季鏻盐的合研究 | 第59-64页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·实验结果与讨论 | 第61-63页 |
| ·对3-甲基-1H-吲唑类化合物甲基上溴的研究 | 第61-62页 |
| ·季麟盐的制备 | 第62页 |
| ·叔丁基5-乙酰胺基-3-溴甲基-6-氯-IH--吲唑-1-羧酸酯(lh)的制备 | 第62页 |
| ·普适性研究 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| ·1H-吲唑类化合物Wittig反应的方法学研究 | 第64-70页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·实验结果与讨论 | 第66-69页 |
| ·小结 | 第69-70页 |
| 第4章 结论 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 作者攻读硕士期间发表的论文及申请的专利 | 第78页 |
