| 致谢 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-36页 |
| 1 小RNA病毒概述 | 第12-16页 |
| 2 昆虫小RNA病毒研究概况 | 第16-23页 |
| ·昆虫小RNA病毒的分类 | 第16-18页 |
| ·昆虫小RNA病毒的复制与翻译机制 | 第18-21页 |
| ·昆虫小RNA病毒的系统发育学分析 | 第21-23页 |
| 3 家蚕软化病毒的研究 | 第23-31页 |
| ·家蚕软化病病毒的形态结构与化学组成 | 第24-25页 |
| ·家蚕软化病毒基因组结构 | 第25-26页 |
| ·家蚕软化病毒的蛋白结构 | 第26-27页 |
| ·家蚕软化病毒的增殖复制 | 第27-28页 |
| ·家蚕软化病毒的病理学 | 第28页 |
| ·家蚕软化病毒的流行规律 | 第28-29页 |
| ·家蚕软化病毒和其他小RNA病毒的比较 | 第29-31页 |
| 4 单克隆抗体技术的应用及研究进展 | 第31-36页 |
| ·单克隆抗体技术的应用 | 第31-33页 |
| ·单克隆抗体在免疫学上应用 | 第31页 |
| ·单抗在诊断与监测防病上的应用 | 第31-32页 |
| ·单抗在临床疾病治疗的应用 | 第32页 |
| ·单克隆抗体在病毒学上的应用 | 第32-33页 |
| ·单克隆抗体技术研究进展 | 第33-36页 |
| ·基因工程抗体 | 第34-35页 |
| ·双特异性单克隆抗体 | 第35-36页 |
| 第二部分 试验研究 | 第36-61页 |
| 1 家蚕软化病毒的增殖纯化 | 第37-41页 |
| ·材料与方法 | 第37-39页 |
| ·生物材料 | 第37页 |
| ·试剂与仪器 | 第37页 |
| ·家蚕软化病毒的增殖 | 第37-38页 |
| ·家蚕软化病毒的纯化 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| 2 家蚕软化病病毒部分生化特性的鉴定 | 第41-49页 |
| ·病毒核酸的提取 | 第41-42页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42页 |
| ·病毒基因组核酸类型的分析 | 第42-45页 |
| ·地衣酚与二苯胺反应 | 第42-43页 |
| ·病毒核酸的酶降解试验 | 第43-45页 |
| ·BmIFV蛋白SDS-PAGE | 第45-49页 |
| ·电泳用试剂及配制 | 第45-46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·SDS-PAGE操作法 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-49页 |
| 3 家蚕软化病毒单克隆抗体的制备及初步应用 | 第49-60页 |
| ·BmIFV单克隆抗体的制备 | 第49-53页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·单克隆抗体的制备方法 | 第49-53页 |
| ·单克隆抗体的初步鉴定 | 第53-55页 |
| ·单克隆抗体腹水效价测定 | 第53页 |
| ·单克隆抗体类型及亚类鉴定 | 第53页 |
| ·单抗的特异性反应试验 | 第53-54页 |
| ·Western blotting鉴定两株单抗的靶蛋白 | 第54-55页 |
| ·BmIFV多抗血清的制备及与BmDNV的交叉反应 | 第55页 |
| ·间接ELISA检测BmIFV的初步应用 | 第55页 |
| ·多抗血清建立的琼脂双扩散法检测病蚕样本 | 第55页 |
| ·单抗建立的间接ELISA法检测病蚕样本 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-60页 |
| ·细胞融合率、阳性率与细胞克隆 | 第56页 |
| ·腹水制备、效价测定、抗体类型及亚类鉴定 | 第56页 |
| ·单克隆抗体特异性鉴定 | 第56页 |
| ·Western blotting鉴定两株单抗的靶蛋白 | 第56-57页 |
| ·BmIFV多抗血清的效价及与BmDNV的交叉反应 | 第57-58页 |
| ·间接ELISA法检测病蚕样本 | 第58-60页 |
| 4 论文小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 英文摘要 | 第65-66页 |
