| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 前言 | 第8-21页 |
| 1．1 苏云金芽胞杆菌的芽胞 | 第8-13页 |
| 1．1．1 芽胞的结构 | 第8-10页 |
| 1．1．2 芽胞的形成 | 第10-12页 |
| 1．1．3 与Bt芽胞形成有关的基因和蛋白 | 第12-13页 |
| 1．2 苏云金芽胞杆菌的伴胞晶体 | 第13-19页 |
| 1．2．1 伴胞晶体的形态结构 | 第13-14页 |
| 1．2．2 伴胞晶体的形态发生 | 第14-15页 |
| 1．2．3 伴胞晶体的生物合成 | 第15页 |
| 1．2．4 伴胞晶体的合成调控 | 第15-18页 |
| 1．2．4．1 cry基因的分布 | 第16页 |
| 1．2．4．2 cry基因的启动子 | 第16-17页 |
| 1．2．4．3 其他调控伴胞晶体产生的因素 | 第17-18页 |
| 1．2．4．4 伴胞晶体的包装 | 第18页 |
| 1．2．5 S—层蛋白也能包装形成伴胞晶体 | 第18-19页 |
| 1．3 苏云金杆菌的伴胞晶体和芽胞之间的关系 | 第19-21页 |
| 1．3．1 伴胞晶体蛋白质与芽胞衣蛋白质的同源性 | 第19页 |
| 1．3．2 伴胞晶体对芽胞形成的影响 | 第19-21页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 3 材料和方法 | 第23-28页 |
| 3．1 材料 | 第23-24页 |
| 3．1．1 质粒和菌株 | 第23页 |
| 3．1．2 培养基 | 第23页 |
| 3．1．3 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 3．2 方法 | 第24-28页 |
| 3．2．1 DNA操作 | 第24-25页 |
| 3．2．2 重组质粒的转化 | 第25页 |
| 3．2．3 大肠杆菌质粒转化子的快检 | 第25页 |
| 3．2．4 PCR扩增 | 第25-27页 |
| 3．2．5 蛋白的SDS—PAGE | 第27页 |
| 3．2．6 Bt 020菌株质粒的脉冲电泳 | 第27页 |
| 3．2．7 细菌的电镜样品制备 | 第27-28页 |
| 4 结果与分析 | 第28-36页 |
| 4．1 020菌株分析 | 第28-29页 |
| 4．2 晶体蛋白基因cry26Aa基因和cry28Aa基因的克隆 | 第29-31页 |
| 4．2．1 晶体蛋白基因cry26Aa基因的克隆 | 第29页 |
| 4．2．2 晶体蛋白基因cry28Aa基因的克隆 | 第29-31页 |
| 4．3 构建含晶体蛋白基因cry26Aa和cry28Aa的穿梭载体 | 第31-33页 |
| 4．4 晶体蛋白基因cry26Aa和cry28Aa在无晶体突变株中的表达 | 第33-35页 |
| 4．4．1 晶体蛋白基因在无晶体突变株中的表达 | 第33-34页 |
| 4．4．2 晶体蛋白基因形成的伴胞晶体的形态和位置 | 第34-35页 |
| 4．5 苏云金杆菌020菌株含有slh片断和csaAB操纵子片断 | 第35-36页 |
| 5 讨论 | 第36-38页 |
| 5．1 cry26和cry28基因的共表达有可能导致晶胞粘连的产生 | 第36页 |
| 5．2 存在有其它基因或蛋白帮助维持伴胞晶体稳定性 | 第36-37页 |
| 5．3 晶胞粘连对构建“生物囊”工程菌的实际意义 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
