| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-28页 |
| ·轮烷、索烃和分子结 | 第10-18页 |
| ·金属离子模板效应 | 第12-16页 |
| ·大环冠醚模板 | 第16-17页 |
| ·酰胺氢键模板 | 第17-18页 |
| ·环糊精模板 | 第18页 |
| ·具有螺旋手性分子的合成 | 第18-22页 |
| ·具有双螺旋结构的分子的合成进展 | 第18-21页 |
| ·具有单螺旋结构的分子的合成进展 | 第21-22页 |
| ·目标分子设计 | 第22-28页 |
| 第2章 2，2’-二炔基-1，1’-联萘的合成 | 第28-37页 |
| ·合成2，2’-二乙炔基-1，1’-联萘各步反应的分析 | 第28-33页 |
| ·化合物33的合成 | 第28-29页 |
| ·化合物34的合成 | 第29-30页 |
| ·化合物35的合成 | 第30-31页 |
| ·化合物36的合成 | 第31-32页 |
| ·化合物26的合成 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-37页 |
| ·仪器和试剂 | 第33页 |
| ·(R)-33的合成 | 第33-34页 |
| ·34的合成 | 第34页 |
| ·35的合成 | 第34-35页 |
| ·36的合成 | 第35页 |
| ·26的合成 | 第35页 |
| ·季磷盐39的合成 | 第35-37页 |
| 第3章 各种前驱化合物及目标分子的合成 | 第37-67页 |
| ·保护基的导入和脱去 | 第38-39页 |
| ·导入保护基的反应 | 第38-39页 |
| ·脱去保护基的反应 | 第39页 |
| ·Sonogashira反应 | 第39-41页 |
| ·铜盐促进的炔烃偶合反应 | 第41-43页 |
| ·核磁共振谱分析 | 第43-56页 |
| ·化合物41的结构分析 | 第44-45页 |
| ·化合物44的结构分析 | 第45页 |
| ·目标化合物30的结构分析 | 第45-47页 |
| ·副产物分析 | 第47页 |
| ·配合物[Ag 30]~+·PF_6~-的分析 | 第47-48页 |
| ·化合物42的结构分析 | 第48-50页 |
| ·化合物45的结构分析 | 第50-51页 |
| ·目标化合物31的结构分析 | 第51-53页 |
| ·化合物43的结构分析 | 第53-54页 |
| ·化合物46的结构分析 | 第54-55页 |
| ·目标化合物32的结构分析 | 第55-56页 |
| ·实验部分 | 第56-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第56-57页 |
| ·中间体40的合成 | 第57-58页 |
| ·化合物41～43的合成 | 第58-59页 |
| ·化合物44～46的合成 | 第59-61页 |
| ·目标化合物30～32的合成 | 第61-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-67页 |
| ·目标化合物30～32的结构优化 | 第64-65页 |
| ·目标化合物30的UV-Vis及圆二色(CD)谱分析 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录A：攻读学位期间所发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 附录B：各种中间体及目标产物的核磁谱图 | 第74-82页 |