| 摘要 | 第1-14页 |
| Abstract | 第14-19页 |
| 缩略语说明 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-31页 |
| ·药物与生物膜间的相互作用 | 第20-21页 |
| ·药物与生物膜间相互作用的评价系统 | 第21-25页 |
| ·大豆苷元的研究概况 | 第25-29页 |
| ·药理活性研究概况 | 第25-26页 |
| ·药物代谢与药物动力学研究进展 | 第26-28页 |
| ·结构改造研究 | 第28-29页 |
| ·研究目的及方案 | 第29-31页 |
| 第二章 大豆苷元大鼠体内药物动力学与代谢研究 | 第31-64页 |
| ·液相色谱-串联质谱法的建立 | 第31-38页 |
| ·仪器及条件 | 第31-32页 |
| ·血浆样品预处理 | 第32页 |
| ·分析方法确证 | 第32-35页 |
| ·未知样品分析 | 第35页 |
| ·分析方法优化 | 第35-38页 |
| ·大豆苷元大鼠体内药物动力学 | 第38-41页 |
| ·大鼠体内药物动力学 | 第38-39页 |
| ·制剂对药物动力学的影响 | 第39-41页 |
| ·大豆苷元在大鼠体内的组织分布 | 第41-47页 |
| ·灌胃给药的组织分布 | 第41-43页 |
| ·静脉注射给药的组织分布 | 第43-46页 |
| ·胆管引流静脉注射给药的组织分布 | 第46-47页 |
| ·大豆苷元自大鼠体内的排泄 | 第47-51页 |
| ·尿排泄 | 第48-49页 |
| ·粪排泄 | 第49-50页 |
| ·胆汁排泄 | 第50-51页 |
| ·大豆苷元在大鼠体内的代谢 | 第51-61页 |
| ·大鼠尿样中代谢产物的鉴定 | 第52-56页 |
| ·大鼠血浆中代谢产物的鉴定 | 第56页 |
| ·大鼠粪样中代谢产物的鉴定 | 第56-57页 |
| ·大鼠胆汁中代谢产物的鉴定 | 第57-58页 |
| ·葡萄糖苷酸结合位点的确定 | 第58-61页 |
| ·大豆苷元在大鼠体内的主要代谢途径 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61-64页 |
| ·大豆苷元和大豆苷元-7-O-葡萄糖苷酸浓度的换算 | 第61页 |
| ·大豆苷元在大鼠体内的吸收动力学特点 | 第61-62页 |
| ·大豆苷元在大鼠体内的组织分布特点 | 第62页 |
| ·大豆苷元的代谢和排泄特点 | 第62-64页 |
| 第三章 大豆苷元前体药物的化学合成及抗缺氧活性的初步筛选 | 第64-75页 |
| ·大豆苷元前体药物的化学合成、分离及结构鉴定 | 第64-69页 |
| ·大豆苷元甲基醚 | 第64-65页 |
| ·大豆苷元羟乙基醚 | 第65-66页 |
| ·大豆苷元吗啉甲酸酯 | 第66-67页 |
| ·大豆苷元二甲胺甲酸酯 | 第67页 |
| ·大豆苷元乙基哌嗪甲酸酯 | 第67-68页 |
| ·大豆苷元哌啶甲酸酯 | 第68-69页 |
| ·大豆苷元前体药物的体内代谢研究 | 第69-70页 |
| ·大豆苷元前体药物的抗缺氧活性初步筛选 | 第70-72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| 第四章 大豆苷元及其前体药物的吸收机制研究 | 第75-86页 |
| ·正辛醇／水系统中表观分配系数的测定 | 第75页 |
| ·脂质体／水系统中表观分配系数的测定 | 第75页 |
| ·磷脂膜色谱容量因子的测定 | 第75-76页 |
| ·大豆苷元及其前体药物Caco-2细胞的摄取与转运研究 | 第76-77页 |
| ·Caco-2细胞的培养 | 第76页 |
| ·溶液配制 | 第76页 |
| ·细胞摄取 | 第76-77页 |
| ·细胞转运 | 第77页 |
| ·数据分析 | 第77页 |
| ·大豆苷元及其前体药物在实验介质中的稳定性 | 第77页 |
| ·样品分析方法 | 第77-78页 |
| ·结果与讨论 | 第78-86页 |
| ·药物与生物膜相互作用评价系统 | 第78-79页 |
| ·Caco-2细胞模型 | 第79-84页 |
| ·不同评价系统的相关比较 | 第84-86页 |
| 第五章 大豆苷元前体药物大鼠体内药物动力学研究 | 第86-100页 |
| ·液相色谱-串联质谱法的建立 | 第86-93页 |
| ·仪器及条件 | 第86-87页 |
| ·血浆样品预处理 | 第87页 |
| ·分析方法确证 | 第87-92页 |
| ·未知样品分析 | 第92页 |
| ·分析方法优化 | 第92-93页 |
| ·大豆苷元前体药物大鼠体内药物动力学 | 第93-98页 |
| ·DP-3在大鼠体内的药物动力学 | 第93-94页 |
| ·DP-5在大鼠体内的药物动力学 | 第94-95页 |
| ·DP-6在大鼠体内的药物动力学 | 第95-96页 |
| ·DP-7在大鼠体内的药物动力学 | 第96-98页 |
| ·讨论 | 第98-100页 |
| ·LC／MS／MS法在多组分含量测定中的作用 | 第98页 |
| ·氨基甲酸酯类大豆苷元前体药物的质谱裂解规律 | 第98-99页 |
| ·大豆苷元前体药物在大鼠体内药物动力学比较 | 第99-100页 |
| 第六章 实验部分 | 第100-128页 |
| ·药品与试剂 | 第100页 |
| ·溶液配制 | 第100-103页 |
| ·标准溶液的配制 | 第100-102页 |
| ·药物动力学研究中给药溶液的配制 | 第102页 |
| ·其他溶液配制 | 第102-103页 |
| ·仪器与设备 | 第103-104页 |
| ·实验动物与细胞 | 第104页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第104-107页 |
| ·大豆苷元药物动力学实验给药方案及样品采集 | 第104-107页 |
| ·大豆苷元前体药物药物动力学实验给药方案及样品采集 | 第107页 |
| ·生物样品中药物浓度的测定 | 第107-111页 |
| ·生物样品中大豆苷元的测定 | 第107-111页 |
| ·吸收机制研究中大豆苷元及其前体药物的测定 | 第111页 |
| ·生物样品中大豆苷元前体药物的测定 | 第111页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第111-128页 |
| 第七章 结论 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-137页 |
| 附图 | 第137-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 作者简历 | 第149页 |
| 作者在博士学位期间发表的论文 | 第149页 |
