人Endostatin基因的克隆及其在hela细胞中的表达
| 引言 | 第1-7页 |
| 材料与方法 | 第7-16页 |
| 1 材料 | 第7-8页 |
| 1．1 试剂 | 第7页 |
| 1．2 细胞及菌种 | 第7页 |
| 1．3 质粒 | 第7页 |
| 1．4 常用溶液的配置 | 第7-8页 |
| 2 方法 | 第8-16页 |
| 2．1 人 Endostatin基因的克隆 | 第8-11页 |
| 2．2 pEGFP-C1-en的构建及检测 | 第11页 |
| 2．3 pIRES2-EGFP-en的构建及检测 | 第11-12页 |
| 2．4 hela细胞的活化，培养及冷冻保存 | 第12-14页 |
| 2．5 重组子的提取 | 第14页 |
| 2．6 脂质体法转染 | 第14页 |
| 2．7 转染细胞总DNA的提取 | 第14-15页 |
| 2．8 转染细胞总DNA的PCR检测 | 第15页 |
| 2．9 免疫细胞化学检测 | 第15-16页 |
| 结果与分析 | 第16-23页 |
| 1 人 Endostatln克隆的检测 | 第16-17页 |
| 2 pEGFP-C1-en的检测 | 第17-18页 |
| 3 pIRES2-EGFP-en的检测 | 第18-20页 |
| 4 脂质体转染后细胞的荧光观察 | 第20页 |
| 5 转染细胞总DNA的PCR检测 | 第20-21页 |
| 6 免疫细胞化学的检测 | 第21-23页 |
| 讨论 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 文献综述 | 第26-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第44页 |
