| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-26页 |
| 1. 盐芥的生物学特性及研究意义 | 第9-10页 |
| 2. 盐芥的生物学特性及适于作为模式盐生植物的原因 | 第10页 |
| 3. 盐芥研究的历史和现状 | 第10-11页 |
| 4. 居群的遗传多样性研究 | 第11-12页 |
| 5. 植物分子标记技术的种类、应用 | 第12-26页 |
| ·DNA 分子标记的种类及其在植物学研究中的应用 | 第13-23页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP) | 第13-14页 |
| ·随机扩增的DNA 多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第14-18页 |
| ·微卫星DNA 标记(Microsatellite DNA) | 第18-22页 |
| ·扩增限制性片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第22-23页 |
| ·简单序列重复区间的DNA 标记(Inter-Simple Sequence Repeat,ISSR) | 第23页 |
| ·DNA分子标记的发展 | 第23-26页 |
| ·单链构象多态性标记( Single Strand Conformation Polymorphism,SSCP) | 第23-24页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(Denaturing Grdient Gel Electrophoresis,DGGE) | 第24页 |
| ·单核苷酸多态性( Single Nucleotide Polymorphisms ,SNPs) | 第24-26页 |
| 二、盐芥居群的RAPD 研究 | 第26-34页 |
| 1. 实验材料 | 第26页 |
| 2. 实验步骤 | 第26-30页 |
| ·总 DNA 的提取及纯化 | 第26-27页 |
| ·模板浓度的调整 | 第27页 |
| ·RAPD 反应体系 | 第27-28页 |
| ·引物的筛选 | 第28页 |
| ·数据统计分析 | 第28-30页 |
| ·RAPD 标记电泳谱带的记录 | 第28页 |
| ·RAPD 数据的统计分析方法 | 第28-29页 |
| ·遗传多样性参数 | 第29-30页 |
| 3 结果 | 第30-34页 |
| ·盐芥居群 DNA 扩增结果及 RAPD 产物的多态性分析 | 第30页 |
| ·盐芥居群RAPD 标记的遗传多样性分析 | 第30-33页 |
| ·反应体系对RAPD 结果的影响 | 第33-34页 |
| ·DNA 的提取 | 第33页 |
| ·RAPD 技术的重复性 | 第33页 |
| ·引物的选择 | 第33页 |
| ·产物分析 | 第33-34页 |
| 三、盐芥居群的SSR 研究 | 第34-47页 |
| 1. 实验材料 | 第34页 |
| 2. 实验步骤 | 第34-38页 |
| ·总 DNA 的提取和纯化 | 第34页 |
| ·模板浓度的调整 | 第34页 |
| ·SSR 引物筛选 | 第34-36页 |
| ·SSR 反应体系 | 第36页 |
| ·数据处理与分析 | 第36-38页 |
| ·SSR 标记电泳谱带的记录 | 第36-37页 |
| ·SSR 数据的统计分析方法 | 第37页 |
| ·遗传多样性参数 | 第37-38页 |
| 3. 结果 | 第38-47页 |
| ·等位基因与多态位点百分率 | 第39-40页 |
| ·DNA 水平的遗传变异 | 第40-43页 |
| ·遗传一致度和遗传距离 | 第43-45页 |
| ·反应体系对 SSR 结果的影响 | 第45-47页 |
| ·不同模板量对 SSR 结果的影响 | 第45页 |
| ·不同引物量对 SSR 结果的影响 | 第45页 |
| ·不同退火温度对 SSR 结果的影响 | 第45页 |
| ·不同退火时间对 SSR 结果的影响 | 第45-46页 |
| ·不同延伸时间对 SSR 结果的影响 | 第46页 |
| ·银染的灵敏度 | 第46-47页 |
| 四、分析与讨论 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 在学期间发表的学术论文目录 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
