| 1 前言 | 第1-13页 |
| ·多肽合成研究的发展 | 第6-7页 |
| ·聚谷氨酸的研究进展 | 第7-13页 |
| ·改善药物的水溶性 | 第7-8页 |
| ·降低药物的毒副作用 | 第8页 |
| ·提高药物的缓释及控释作用 | 第8-9页 |
| ·增强药物的靶向性 | 第9-13页 |
| 2 课题设计 | 第13-24页 |
| ·氨基酸保护 | 第14-19页 |
| ·谷氨酸保护 | 第15-19页 |
| ·肽的合成 | 第19-23页 |
| ·溶剂的选择 | 第19页 |
| ·活化剂 | 第19-23页 |
| ·肽磺胺复合物的合成 | 第23-24页 |
| 3 实验部分 | 第24-29页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第24-25页 |
| ·氨基酸的保护 | 第25-26页 |
| ·BocGlu(OBzl)-OH 的合成 | 第25-26页 |
| ·NH_2Glu(OBzl)-OH 的合成 | 第25页 |
| ·BocGlu(OBzl)-OH 的合成 | 第25-26页 |
| ·Glu-(OBzl)OBzl.TosOH 的合成 | 第26页 |
| ·三肽的合成 | 第26-29页 |
| ·BocGlu(OBzl)Glu(OBzl)OBzl 的合成 | 第26页 |
| ·Glu(OBzl)Glu(OBzl)OBzl 的合成 | 第26页 |
| ·cGlu(OBzl)Glu(OBzl)Glu(OBzl)OBzl 的合成 | 第26-27页 |
| ·BocGlu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 的合成 | 第27页 |
| ·Glu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 的合成 | 第27页 |
| ·BocGlu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 磺胺复合物的合成 | 第27-28页 |
| ·Glu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 磺胺复合物的合成 | 第28-29页 |
| 4 结果与讨论 | 第29-44页 |
| ·氨基酸的保护 | 第29-33页 |
| ·谷氨酸γ羧基的保护 | 第29页 |
| ·谷氨酸氨基的保护 | 第29页 |
| ·谷氨酸双羧基保护时共沸混合物组分的选择 | 第29-30页 |
| ·谷氨酸双羧基保护的正交设计实验 | 第30-33页 |
| ·肽的合成 | 第33-35页 |
| ·实验结果 | 第33-34页 |
| ·反应液pH 对反应的影响 | 第34页 |
| ·配料比 | 第34-35页 |
| ·产物纯化 | 第35页 |
| ·三肽磺胺复合物的合成 | 第35页 |
| ·产物的结构表征 | 第35-44页 |
| ·BocGlu(OBzl)-OH 的结构分析 | 第35-37页 |
| ·BocGlu(OBzl)Glu(OBzl)Glu(OBzl)OBzl 的结构分析 | 第37-39页 |
| ·Glu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 的结构分析 | 第39-41页 |
| ·Glu(OH)Glu(OH)Glu(OH)OH 磺胺复合物的结构分析 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 作者在读期间科研成果简介 | 第50-51页 |
| 声明 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
