目录 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
引言 | 第12-21页 |
1 非洲菊简介 | 第12页 |
2 国内外研究概况 | 第12-20页 |
·花卉育种在花卉产业中的地位及主要育种手段 | 第12-13页 |
·体细胞无性系变异及离体诱变育种技术 | 第13-16页 |
·植物的耐热性研究与耐热育种 | 第16-18页 |
·非洲菊的离体培养与育种研究现状 | 第18-20页 |
3 本研究的目的及采取的技术路线 | 第20-21页 |
第一章 非洲菊耐热变异离体筛选体系的建立 | 第21-29页 |
1 材料与方法 | 第21-22页 |
·材料 | 第21页 |
·方法 | 第21-22页 |
·组织培养 | 第21-22页 |
·热胁迫处理 | 第22页 |
·细胞膜透性的测定 | 第22页 |
·数据统计 | 第22页 |
2 实验结果与分析 | 第22-27页 |
·45℃热处理对组培苗增殖培养和细胞膜相对透性的影响 | 第22-25页 |
·35℃持续处理对组培苗增殖培养和细胞膜相对透性的影响 | 第25-27页 |
3 讨论 | 第27-29页 |
·筛选时期与材料的选择 | 第27页 |
·存活率与细胞膜相对透性可作为非洲菊耐热筛选的指标 | 第27-28页 |
·非洲菊品种的耐热性差异 | 第28-29页 |
第二章 离体诱变筛选非洲菊耐热变异体 | 第29-37页 |
1 材料与方法 | 第29-31页 |
·材料 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-31页 |
·组织培养 | 第30页 |
·辐射处理 | 第30页 |
·化学诱变处理 | 第30页 |
·热胁迫筛选与数据统计 | 第30-31页 |
2 实验结果与分析 | 第31-36页 |
·~(60)Coγ辐射诱变处理对非洲菊离体培养的影响 | 第31-33页 |
·辐射处理对花托培养的影响 | 第31页 |
·辐射处理对花托芽诱导的影响 | 第31-32页 |
·辐射处理对组培苗增殖培养的影响 | 第32-33页 |
·化学诱变处理对非洲菊离体培养的影响 | 第33-34页 |
·EMS诱变处理对花托培养的影响 | 第33页 |
·PYM诱变处理对花托培养的影响 | 第33-34页 |
·化学诱变处理对花托芽诱导与增殖的影响 | 第34页 |
·离体高温胁迫定向筛选非洲菊耐热变异体 | 第34-36页 |
3 讨论 | 第36-37页 |
第三章 非洲菊耐羟脯氨酸变异系的离体筛选 | 第37-44页 |
1 材料与方法 | 第37-38页 |
·材料及药品 | 第37页 |
·方法 | 第37-38页 |
·组织培养 | 第37-38页 |
·抗羟脯氨酸变异系的筛选 | 第38页 |
·数据统计 | 第38页 |
2 实验结果与分析 | 第38-42页 |
·羟脯氨酸对非洲菊离体培养的影响 | 第38-41页 |
·羟脯氨酸对新鲜花托培养的影响 | 第38-39页 |
·羟脯氨酸对预培养花托继代培养的影响 | 第39-40页 |
·羟脯氨酸对未生根组培苗增殖培养的影响 | 第40-41页 |
·耐羟脯氨酸变异系的离体筛选 | 第41-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
第四章 非洲菊耐热初选系耐热性的初步鉴定 | 第44-55页 |
1 材料与方法 | 第44-46页 |
·材料 | 第44页 |
·方法 | 第44-46页 |
·组织培养、高温胁迫处理、膜透性测定、数据统计 | 第44页 |
·叶绿素含量测定 | 第44-45页 |
·游离脯氨酸测定 | 第45页 |
·粗酶液的制备 | 第45页 |
·SOD活性测定 | 第45页 |
·CAT活性测定 | 第45页 |
·POD活性测定 | 第45-46页 |
·可溶性蛋白含量测定 | 第46页 |
·丙二醛(MDA)含量测定 | 第46页 |
2 实验结果与分析 | 第46-52页 |
·初选系组培苗的存活率 | 第46-47页 |
·模拟高温处理后各初选系叶绿素含量的变化 | 第47页 |
·细胞膜相对透性的变化 | 第47-48页 |
·丙二醛含量的变化 | 第48页 |
·可溶性蛋白含量的变化 | 第48-49页 |
·脯氨酸含量的变化 | 第49-50页 |
·过氧化氢酶活性的变化 | 第50页 |
·过氧化物酶活性的变化 | 第50-51页 |
·超氧化物歧化酶活性的变化 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
附图 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第63-64页 |