中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-17页 |
1.1 引言 | 第8页 |
1.2 基因芯片技术简介 | 第8-10页 |
1.2.1 基因芯片的主要类型 | 第9页 |
1.2.2 探针阵列的形成方式 | 第9页 |
1.2.3 基因芯片的检测原理 | 第9-10页 |
1.2.4 基因芯片技术中亟待解决的问题 | 第10页 |
1.3 基因芯片的研究进展 | 第10-12页 |
1.4 导电聚合物在生物芯片领域中的应用 | 第12页 |
1.5 电化学聚吡咯在固定生物大分子方面的应用 | 第12-13页 |
1.6 本论文的研究目标及其创新点 | 第13-14页 |
参考文献 | 第14-17页 |
第二章 电化学固定DNA所需载体以及连接方法的选择 | 第17-23页 |
2.1 DNA芯片制作的工艺流程 | 第17-18页 |
2.2 载体的选择 | 第18-19页 |
2.3 目标分子结构的设计 | 第19页 |
2.4 连接臂的探索 | 第19-20页 |
2.4.1 连接臂的性质要求 | 第19页 |
2.4.2 连接臂的空间要求 | 第19-20页 |
2.4.3 连接臂目标分子的设计结果 | 第20页 |
2.5 电化学方法对载体的筛选 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-23页 |
第三章 3-吡咯甲基-四聚乙二醇单醚的电化学聚合研究 | 第23-38页 |
3.1 Diaz的吡咯电聚合机理 | 第23-25页 |
3.2 吡咯电聚合的影响因素 | 第25-26页 |
3.2.1 吡咯单体的结构因素 | 第25页 |
3.2.2 电解质效应 | 第25页 |
3.2.3 溶剂效应 | 第25页 |
3.2.4 pH效应 | 第25-26页 |
3.2.5 不同电化学方法的影响 | 第26页 |
3.2.6 温度效应 | 第26页 |
3.3 实验部分 | 第26-28页 |
3.3.1 试剂及仪器 | 第26页 |
3.3.2 三电极测量系统 | 第26-27页 |
3.3.3 3-取代吡咯衍生物的脱保护及其电聚合 | 第27-28页 |
3.4 结果与讨论 | 第28-35页 |
3.4.1 电聚合中支持电解质的影响 | 第28-30页 |
3.4.2 恒电位法制备聚合膜 | 第30-31页 |
3.4.3 聚合膜修饰电极的SEM测量 | 第31-32页 |
3.4.4 根据累积电量计算聚合过程中参与反应的单体的分子数 | 第32页 |
3.4.5 X-射线能量散射谱(EDX)分析电极的表面元素组成 | 第32-35页 |
3.5 本章小结 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
第四章 吡咯-寡聚乙二醇-寡核苷酸衍生物的电化学固定 | 第38-46页 |
4.1 共聚合固定核酸 | 第38-39页 |
4.1.1 聚合溶液的组成 | 第38-39页 |
4.1.2 恒电位法固定DNA | 第39页 |
4.2 DNA修饰电极的SEM | 第39-40页 |
4.3 X-射线能量散射谱(EDX)表征 | 第40-41页 |
4.4 非标记方法定性检测DNA杂交 | 第41-44页 |
4.4.1 检测原理 | 第42页 |
4.4.2 杂交检测实验结果及讨论 | 第42-44页 |
4.5 本章小结 | 第44页 |
参考文献 | 第44-46页 |
第五章 DNA芯片基体电极的设计与表征 | 第46-52页 |
5.1 微型化基体电极特性 | 第46-47页 |
5.2 微阵列电极的结构 | 第47-48页 |
5.3 微电极电化学性能的表征 | 第48-50页 |
5.3.1 仪器与试剂 | 第48页 |
5.3.2 微电极的处理 | 第48页 |
5.3.3 微电极的电化学性能 | 第48-50页 |
5.4 本章小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
完成本研究工作期间已发表的相关论文 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |