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葛根不同活性部位的生物学效能研究

目录第1-8页
图表目录第8-11页
英文缩写词表第11-12页
中文摘要第12-18页
英文摘要第18-26页
前言第26-30页
第1章 葛根不同有效部位的提取和鉴定第30-35页
 1.01 葛根不同有效部位的提取第31-32页
 1.02 葛根提取成分的鉴定:第32-35页
  (1) 定性实验第32页
  (2) 鉴定与定量第32-35页
第2章 TFP和TPP对人外周血免疫细胞产生活性氧等活性介质的影响第35-46页
 2.01 前言第35-36页
 2.02 材料第36页
  (1) 试剂与样品第36页
  (2) 仪器第36页
 2.03 方法第36-38页
  (1) 淋巴细胞的分离第36-37页
  (2) 嗜酸粒细胞与多核粒细胞的分离第37页
  (3) 细胞化学发光测定第37-38页
 2.04 结果第38-44页
  (1) TPP对外周血细胞产生活性氧等活性介质的清除作用第38-41页
  (2) TFP对外周血细胞产生活性氧等活性介质的清除作用第41-44页
 2.05 讨论第44-46页
第3章 TFP和TPP对H_2O_2所致培养细胞PC_(12)损伤的防护作用第46-65页
 3.01 前言第46-47页
 3.02 材料第47页
  (1) 试剂第47页
  (2) 分析仪器第47页
 3.03 方法第47-49页
  (1) PC_(12)细胞培养及实验分组第47-48页
  (2) 化学发光法测定培养液中抗氧化活性第48页
  (3) MTT法测定细胞的活力第48-49页
  (4) 亚硝酸盐水平测定第49页
 3.04 结果第49-62页
  (1) H_2O_2对PC_(12)细胞增殖的损伤第49-54页
  (2) TFP对H_2O_2所致PC_(12)细胞损伤防护效能第54-57页
  (3) TPP对PC_(12)细胞增殖的影响第57-59页
  (4) TFP和TPP对培养细胞的氧化还原平衡的影响第59-61页
  (5) TFP和TPP对培养细胞NO生成的影响第61-62页
 3.05 讨论第62-65页
  (1) TFP对H_2O_2所致PC_(12)细胞损伤具有防护作用第62-63页
  (2) TPP对PC_(12)细胞增殖的影响第63-65页
第4章 不同提取步骤对TPP抗氧化能力的影响第65-73页
 4.01 前言第65页
 4.02 TPP的不同提取步骤第65页
 4.03 方法第65-68页
  (1) PC_(12)细胞的培养与活力测定:第65-67页
  (2) 用依赖鲁米诺的化学发光法监测两种多糖对PMA诱导的PMN呼吸爆发的影响第67页
  (3) 观察两种多糖对黄嘌呤氧化酶体系的作用第67-68页
 4.04 结果第68-70页
  (1) 两种多糖对PC_(12)细胞增殖的影响第68-69页
  (2) 两种多糖对PMA诱导的PMN化学发光的影响第69-70页
  (3) 两种多糖对黄嘌呤氧化酶体系化学发光的影响第70页
 4.05 讨论第70-73页
第5章 TFP和TPP对大鼠哮喘模型一氧化氮生成的调节作用及对T淋巴细胞和细胞因子表达的影响第73-104页
 5.01 前言第73-75页
 5.02 目的第75页
 5.03 材料第75-77页
  (1) 试剂与仪器第75-77页
 5.04 方法第77-82页
  (1) 大鼠哮喘模型的建立与分组第77-79页
  (2) 标本的留取第79页
  (3) 血标本测定第79页
  (4) T细胞亚群测定第79-80页
  (5) 肺病理切片制备第80页
  (6) 免疫组织化学方法对大鼠肺内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)定位第80-82页
  (7) 数据处理第82页
 5.05 结果与讨论第82-104页
  (1) 各实验组的反应第82页
  (2) 各组大鼠HE染色结果第82-86页
  (3) 血液学指标第86-92页
  (4) 血气变化第92-93页
  (5) 大鼠iNOS酶在正常大鼠和哮喘大鼠肺中的分布及TFP和TPP对其活性的影响第93-97页
  (6) 脾T淋巴细胞亚群在实验性哮喘大鼠的表达及TFP对免疫亢进大鼠细胞免疫功能的恢复作用第97-102页
  (7) TPP对正常及实验性哮喘大鼠脾CD_4~+、CD_8~+T淋巴细胞表达的影响第102-104页
小结第104-106页
附录第106-136页
 已发表论文第106页
 国际会议论文摘要第106页
 全国性会议论文摘要第106-136页
参考文献第136-144页
致谢第144页

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