| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| 1．1 大豆疫霉根腐病研究概况 | 第9-18页 |
| 1．1．1 病害的起源与发展 | 第9-10页 |
| 1．1．2 病原菌形态、生活史及发病症状 | 第10-11页 |
| 1．1．3 病原菌的生理小种 | 第11-12页 |
| 1．1．4 抗病机制研究 | 第12-13页 |
| 1．1．5 抗病基因研究 | 第13-14页 |
| 1．1．6 抗源筛选研究 | 第14-16页 |
| 1．1．7 防病策略 | 第16-18页 |
| 1．1．7．1 化学防治 | 第16-17页 |
| 1．1．7．2 抗、耐病品种 | 第17页 |
| 1．1．7．3 耕作栽培措施 | 第17页 |
| 1．1．7．4 综合防治措施 | 第17-18页 |
| 1．1．8 未来研究的方向和趋势 | 第18页 |
| 1．2 病原真菌DNA分子标记 | 第18-22页 |
| 1．2．1 RFLP标记 | 第19页 |
| 1．2．2 AFLP标记 | 第19-20页 |
| 1．2．3 DNA指纹分析 | 第20页 |
| 1．2．4 RAPD分析 | 第20-22页 |
| 1．3 立论依据 | 第22-24页 |
| 1．3．1 病原菌分离 | 第22页 |
| 1．3．2 病原菌生理小种的鉴定 | 第22-23页 |
| 1．3．3 病原菌毒性与随机扩增多态性DNA之间关系 | 第23页 |
| 1．3．4 抗源筛选 | 第23-24页 |
| 1．4 研究内容与试验总体设计 | 第24-25页 |
| 2 病原菌的生理小种鉴定 | 第25-43页 |
| 2．1 病原菌的分离 | 第25-30页 |
| 2．1．1 材料与方法 | 第25-27页 |
| 2．1．1．1 培养基的制备 | 第25-26页 |
| 2．1．1．2 土壤滤液的制备 | 第26页 |
| 2．1．1．3 病原菌标本采集 | 第26页 |
| 2．1．1．4 病原菌的分离 | 第26页 |
| 2．1．1．5 病害地区分布初步调查 | 第26-27页 |
| 2．1．2 结果与分析 | 第27-29页 |
| 2．1．2．1 病原菌分离方法对比 | 第27-28页 |
| 2．1．2．2 大豆疫霉根腐病地区分布情况 | 第28页 |
| 2．1．2．3 病原菌形态特征 | 第28-29页 |
| 2．1．3 讨论 | 第29-30页 |
| 2．1．3．1 病原菌分离方法 | 第29页 |
| 2．1．3．2 病原菌地区分布 | 第29-30页 |
| 2．2 病原菌生理小种鉴定 | 第30-43页 |
| 2．2．1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 2．2．1．1 供试病原菌的准备 | 第30页 |
| 2．2．1．2 供试鉴别寄主的准备 | 第30-32页 |
| 2．2．1．3 接种保湿 | 第32页 |
| 2．2．2 结果与分析 | 第32-39页 |
| 2．2．2．1 发病症状 | 第32页 |
| 2．2．2．2 病原菌菌株生理小种的鉴定 | 第32-37页 |
| 2．2．2．3 病原菌菌株能够克服的抗病基因数目 | 第37-38页 |
| 2．2．2．4 病原菌菌株对不同抗病基因的毒性 | 第38-39页 |
| 2．2．3 讨论 | 第39-43页 |
| 2．2．3．1 关于P．sojae的人工接种方法 | 第39-40页 |
| 2．2．3．2 关于P．sojae生理小种的鉴别寄主 | 第40-41页 |
| 2．2．3．3 我国大豆疫霉根腐病病原菌的来源 | 第41-42页 |
| 2．2．3．4 病原菌的毒性 | 第42-43页 |
| 3 病原菌毒性多态性与DNA多态性之间的关系 | 第43-59页 |
| 3．1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 3．1．1 材料 | 第43-44页 |
| 3．1．1．1 供试菌株 | 第43页 |
| 3．1．1．2 供试抗病基因 | 第43页 |
| 3．1．1．3 RAPD引物 | 第43-44页 |
| 3．1．2 方法 | 第44-45页 |
| 3．1．2．1 病原菌毒性鉴定 | 第44页 |
| 3．1．2．2 病原菌菌丝的培养 | 第44页 |
| 3．1．2．3 病原菌基因组DNA提取 | 第44-45页 |
| 3．1．2．4 扩增反应条件 | 第45页 |
| 3．1．2．5 电泳分离 | 第45页 |
| 3．1．3 数据分析 | 第45-46页 |
| 3．2 结果与分析 | 第46-57页 |
| 3．2．1 毒性测定 | 第46-47页 |
| 3．2．2 菌株的RAPD标记 | 第47-54页 |
| 3．2．3 病原菌毒性多态性与DNA多态性间的关系 | 第54-57页 |
| 3．2．4 采集地区与病原菌遗传分化的关系 | 第57页 |
| 3．3 讨论 | 第57-59页 |
| 3．3．1 关于大豆疫霉根腐病菌基因组DNA的提取 | 第57页 |
| 3．3．2 运用RAP标记检测植物病原真菌群体的遗传变异 | 第57-58页 |
| 3．3．3 关于病原菌毒性与DNA多态性之间差异 | 第58-59页 |
| 4 中国东北大豆疫霉根腐病抗源筛选研究 | 第59-81页 |
| 4．1 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4．1．1 供试病原菌的准备 | 第59-60页 |
| 4．1．1．1 病原菌来源 | 第59页 |
| 4．1．1．2 病原菌的活化 | 第59-60页 |
| 4．1．1．3 病原菌的扩繁 | 第60页 |
| 4．1．2 供试大豆材料的准备 | 第60页 |
| 4．1．3 抗二个小种的抗病种质筛选 | 第60-61页 |
| 4．1．4 抗多个菌系的抗病种质筛选 | 第61页 |
| 4．1．5 大豆品种（系）抗病基因的推导 | 第61-62页 |
| 4．1．6 大豆疫霉根腐病菌生理小种中国鉴别寄主的初步筛选 | 第62页 |
| 4．2 结果与分析 | 第62-76页 |
| 4．2．1 抗二个小种的抗病种质筛选结果 | 第62-69页 |
| 4．2．1．1 黑龙江省抗源筛选结果 | 第62-65页 |
| 4．2．1．2 吉林省抗源筛选结果 | 第65-66页 |
| 4．2．1．3 辽宁省抗源筛选结果 | 第66-68页 |
| 4．2．1．4 东北三省抗源评价 | 第68页 |
| 4．2．1．5 国外抗源筛选结果 | 第68-69页 |
| 4．2．2 抗多个菌系的抗病种质筛结果 | 第69-70页 |
| 4．2．3 抗病基因的推导 | 第70-74页 |
| 4．2．4 大豆疫霉根腐病菌生理小种中国鉴别寄主的初步筛选 | 第74-76页 |
| 4．3 讨论 | 第76-81页 |
| 4．3．1 中国大豆疫霉根腐病抗源十分丰富 | 第76页 |
| 4．3．2 中国大豆疫霉根腐病抗源的地区分布 | 第76-78页 |
| 4．3．3 关于抗多个菌系的抗病种质 | 第78页 |
| 4．3．4 关于大豆疫霉根腐病未在中国大面积流行的原因 | 第78-79页 |
| 4．3．5 关于抗病基因推导 | 第79页 |
| 4．3．6 关于大豆疫霉根腐病菌生理小种的中国鉴别寄主 | 第79-81页 |
| 5 主要结论 | 第81-84页 |
| 主要参考文献 | 第84-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 在读期间发表主要论文 | 第95-96页 |
| 附录（中国东北大豆对P．sojae抗感情况总表） | 第96-105页 |
