| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 新品系绒山羊育种研究现状及文献综述 | 第10-28页 |
| ·绒山羊的育种现状 | 第10-12页 |
| ·今后研究方向及展望 | 第12-14页 |
| ·分子标记与辽宁新品系绒山羊遗传育种 | 第14-15页 |
| ·分子标记的发展简介 | 第15-19页 |
| ·以分子杂交为基础的 I 类分子标记 | 第15页 |
| ·以 PCR 为基础的Ⅱ类分子标记 | 第15-16页 |
| ·以测序为核心的Ⅲ类分子标记及其它标记 | 第16页 |
| ·几种常用的分子遗传标记的原理及特点 | 第16-19页 |
| ·RFLP 标记技术 | 第16-17页 |
| ·RAPD 标记技术 | 第17-18页 |
| ·AFLP 标记技术 | 第18页 |
| ·SAP 标记技术 | 第18-19页 |
| ·微卫星 DNA 标记 | 第19-24页 |
| ·微卫星标记的发现 | 第19页 |
| ·微卫星 DNA 的结构 | 第19-20页 |
| ·微卫星的遗传特点 | 第20-21页 |
| ·微卫星的多态性机理 | 第21-22页 |
| ·微卫星 DNA 功能 | 第22页 |
| ·微卫星标记与生产性状的结合 | 第22页 |
| ·微卫星 DNA 在羊遗传育种中的应用 | 第22-24页 |
| ·构建遗传连锁图谱 | 第22-23页 |
| ·定位功能基因和QTL | 第23-24页 |
| ·数量性状位点 | 第24-25页 |
| ·标记辅助选择（MAS） | 第25-26页 |
| ·本研究的目的意义 | 第26-28页 |
| 第二章 新品系绒山羊微卫星位点多态性及其与经济性状的相关分析 | 第28-57页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·样本的采集 | 第28页 |
| ·微卫星引物 | 第28页 |
| ·试剂及仪器 | 第28-30页 |
| ·试剂的配制 | 第28-29页 |
| ·实验仪器 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·总DNA 的提取 | 第30-31页 |
| ·总DNA 的纯化 | 第31页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第31-32页 |
| ·设计引物 | 第32-33页 |
| ·PCR 扩增 | 第33-35页 |
| ·PCR 扩增产物的凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第36页 |
| ·微卫星基因型的判定 | 第36页 |
| ·统计分析 | 第36-37页 |
| ·等位基因频率 | 第36页 |
| ·多态信息含量 | 第36-37页 |
| ·群体杂合度 | 第37页 |
| ·有效等位基因数 | 第37页 |
| ·与经济性状结合进行统计分析 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-57页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第37-38页 |
| ·微卫星位点的检测 | 第38页 |
| ·14 个微卫星位点的研究结果 | 第38-57页 |
| ·微卫星位点的基因频率及基因型频率 | 第43-49页 |
| ·微卫星位点遗传特性分析 | 第49-50页 |
| ·微卫星位点与经济性状的相关分析 | 第50-57页 |
| 第三章 讨论 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74页 |